生物活性玻璃（BG）已被报道能够促进创面修复，但是其中的机理并不明确。创面修复是一个非常复杂的过程，内皮细胞与成纤维细胞是参与创面修复过程的两种主要细胞，因为创伤修复过程需要血管为参与其中的细胞提供氧气与营养物质，也需要成纤维细胞来分泌生长因子并沉积胶原蛋白。因此，本论文着重研究 BG对这两种细胞的影响以及对这两种细胞相互交流的影响，最终阐明 BG促进创面修复的分子机理。　　本论文首先研究了BG离子产物对内皮细胞（HUVEC）与成纤维细胞（HDF）的影响。结果证实 BG能够促进两种细胞的迁移，上调细胞中血管生长因子bFGF和VEGF的表达，最终促进血管再生。此外，BG能够促进HDF分泌基质蛋白collagenΙ和fibronectin，并且促进 HDF分化为肌成纤维细胞。随后，本论文将经过 BG活化的HDF细胞膜片用于创面修复，证实HDF能够迁移到创伤部位参与创面修复进程，能够增加创面处胶原沉积与新生血管数量，并且促进HDF分化为肌成纤维细胞收缩创面，从而加速创面修复进程。最后，本论文研究了BG对HUVEC和HDF相互交流并最终促进HUVEC血管化的影响，证实BG能够通过促进HUVEC与HDF之间的旁分泌效应以及促进细胞间的粘连蛋白（VE-cadherin）的表达，进而促进血管化，最终促进创面修复。