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本文应用中草药复合方剂清解灵对小鼠内源性集落刺激因子(CSF)进行了诱导试验,并对诱导产物进行了一系列鉴定.诱导方法采用腹腔注射方式,诱生产物的来源为小鼠血清,诱生产物的鉴定分别采用酶联免疫吸附试验(双抗体夹心法);集落形成试验(半固体琼脂法)及骨髓细胞增殖试验(MTT法).另外,通过抗感染试验测定了被诱导小鼠机体抵抗大肠菌感染的能力.为了排除CSF诱生过程中LPS作用的可能性,我们通过鲎试验对清解灵药液中LPS的含量进行了测定.结果表明:(1)清解灵可以诱导小鼠内源性CSF的产生.(2)清解灵的最佳诱生剂量为0.5mg/g重~1mg/g重,(以小鼠每克体重用药量计算).(3)经清解灵诱导的小鼠血清可以促进同系小鼠骨髓细胞的增殖并使之形成集落.经Wright-Gimsa染色鉴定为粒细胞集落,因此确定清解灵诱生产物为G-CSF.(4)经清解灵诱导的小鼠具有显著的抑制大肠杆菌感染的作用(P<0.01).(5)清解灵药液中LPS含量甚微,远远低于诱导CSF产生所需的LPS剂量,排除了CSF诱生过程中LPS作用可能性.本工作证明了清热解毒药物清解灵可以诱导小鼠内源性CSF的产生;为通过外源物质诱导内源性细胞因子产生的理论提供了实验依据;揭示了清解灵用了急腹症治疗有显著效果的部分作用机理.为今后以中药替代重组CSF治疗感染性疾病应用于临床开辟了新途径,提供了有价值的实验依据.