本研究进行了吉林省部分SARS病人及与SARS病人密切接触人员血清和漱口液的病毒收集、病毒分离;采用荧光定量RT-PCR和ELISA方法检测了大量临床样品;从2例SARS疑似病例漱口液中分离得到了SARS病毒。人工合成了编码SARS冠状病毒（SARS-CoV）结构蛋白的基因序列,设计合成了内源性免疫刺激序列（ISS）,利用上述结构基因与表位基因分别构建了在大肠杆菌（12种质粒）、毕赤酵母（6种质粒）、哺乳动物细胞（6种质粒）中表达的系列重组质粒,并在大肠杆菌中成功表达了重组N蛋白,在毕赤酵母中表达了病毒的N蛋白和突刺S2蛋白。将DNA疫苗系列质粒免疫小鼠,结果显示除含E蛋白基因的rDNA外,含S、S1、S2、M、N蛋白基因的rDNA均能诱导抗SARS-CoV相应抗体,且使鼠脾T淋巴细胞数量均有增加,表明表达S蛋白、S1蛋白、N蛋白的rDNA作为候选疫苗。将大量制备表达S蛋白和N蛋白的rDNA疫苗注射马体,并应用大肠杆菌中表达的SARS-CoV N蛋白加强免疫,获得了高效价相应抗SARS-CoV血清;获得的抗SARS-CoV马血清经硫酸胺沉淀后粗制成抗体IgG,酶切消化,层析,获得抗SARS-CoV抗体IgG Fab₂片段,其纯度达90%以上。