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微纳米材料的比表面积通常比块体材料的大得多,具有块体材料所不具备的界面效应、量子尺寸效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应等,因而可以表现出许多优异的性能,在催化、医药、光吸收、磁介质及新材料等方面都有着广阔的应用。近年来,设计简单、低廉、环保、高效的合成方法和开发结构新颖的微纳米材料成为材料界的研究热点。本论文围绕着半导体金属氧化物及盐类(MnO2和CaMoO4)微纳米材料的结构和组分调控,制备出了新颖的CaMoO4和MnO2纳米材料,探讨了可能的形成机理,并测试了光致发光或催化降解性能。具体的工作有以下几个方面：(1)通过温和的乙醇和乙二胺四乙酸调控下的超声辅助法合成出了耦合的双胞胎状中空半球钼酸钙,通过对实验条件的控制,发现乙醇的溶剂效应和EDTA的结构导向作用对这种独特结构的形成起重要作用。基于对实验反应时间的控制和观察,对这种新颖结构的形成提出了晶体生长的定向吸附机理和奥斯特瓦尔德熟化机理。(2)在纯水作溶剂的情况下,通过简单的超声辅助法在室温下合成出了三维分层的花球状CaMoO4结构。基于时间的一系列实验观察和表征分析,对于这种三维分层的花球状CaMoO4结构,提出了成核-溶解-重结晶的自组装生长机理。这种三维分层的结构有较大的比表面积和介孔结构,结晶度较其它结构的高,并具有较好的光致发光性能。(3)以高锰酸钾为原料,通过添加Ag+和十二烷基硫酸钠(SDS),利用水热法成功制备出了中空海胆状二氧化锰。通过对不同反应时间产品形貌的表征,提出了中空海胆状二氧化锰的形成机理—奥斯特瓦尔德熟化。分别对产品MnO2和商品MnO2进行了BET测试,中空海胆状MnO2和商品MnO2的BET比表面积分别为47.8m2·g1和25.4m2·g-1,所制备的产品比商品MnO2表面积增大的原因是由中空结构导致的。测试了在氧化剂H2O2存在时,中空海胆状MnO2显示出较好的催化降解亚甲基蓝性能,这可能源于较大的比表面积和更多的活性位点。