【摘 要】
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该文进行了分离615小鼠ES细胞集落及诱导ES细胞定向分化为神经细胞的实验研究.结论：1.以PMEF或NIH3T3细胞为饲养小鼠E3囊胚,适时离散ICM,是比较高效的分离小鼠ES细胞集落的方
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该文进行了分离615小鼠ES细胞集落及诱导ES细胞定向分化为神经细胞的实验研究.结论：1.以PMEF或NIH3T3细胞为饲养小鼠E3囊胚,适时离散ICM,是比较高效的分离小鼠ES细胞集落的方法.2.以PMEF细胞为饲养层培养615小鼠的E3囊胚,可成功分离615小鼠ES细胞集落.615小鼠ES细胞集落具有稳定的二倍体核型和体外自发分化能力,这为成功建系奠定了基础.3.bFCF可以明显提高AFRA法诱导ES细胞定向分化为神经细胞的效率,这一改良模型可用以进行细胞需求量较大的相关检测.bFGF可以促进中间分化细胞的增殖,去除bFGF,中间分化细胞可以分化为神经细胞,提示这些中间分化细胞可能是一种神经前体细胞.4.db-cAMP上调ES细胞来源神经细胞THmRNA水平,提示db-cAMP可促进其中多巴胺能神经元的存活或特性维持.db-cAMP同时上调ES细胞来源神经细胞survivinmRNA水平,提示抗凋亡可能是db-cAMP促进多巴胺能神经元的存活的机制之一.
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