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目的:探讨Sorafinib对人胰腺癌BXPC-3细胞株的增殖抑制及诱导凋亡的作用。方法:倒置显微镜观察细胞用药前后的形态变化;细胞生长曲线的测定;MTT法检测Sorafinib对人胰腺癌细胞株BXPC-3增殖的影响;流式细胞仪检测Sorafinib对人胰腺癌细胞株BXPC-3细胞周期变化的作用。结果:倒置显微镜下进行连续观察,随着Sorafinib浓度的提高,胰腺癌细胞的体积变小、变形,细胞膜完整但出现发泡现象。随着时间的延长,细胞出现皱缩、变圆、脱落;不同浓度的Sorafinib作用于胰腺癌BXPC-3细胞后,随着时间的延长,细胞生长曲线变得低平,甚至出现反向。随着浓度的增加,细胞生长曲线变得低平;不同浓度Sorafinib(10、5、2.5、1、0.5μmol/L)与人胰腺癌BXPC-3细胞共同培养48小时后,用MTT法检测细胞的存活和生长情况。随着浓度的增高,细胞抑制率逐渐增高,分别为:26.1%、40.52%、56.06%、70.4%、78.44%。与对照组比较:10μmol/L组、5μmol/L组和2.5μmol/L组差异有显著性(P<0.01),另外两组差异无显著性(P>0.05);通过流式细胞仪分析不同浓度Sorafinib作用后,细胞周期分布的不同情况。Sorafinib作用24小时后,随着浓度的提高,G0/G1期细胞所占比例分别为:64.56%、58.79%、54.55%、47.88%、45.31%。药物浓度在2.5μmol/L以上时,细胞在G0/G1期表现为明显的增高,具有统计学意义(P<0.05),而在G2/M期有轻微的增高,同时在G0/G1期前出现典型的亚二倍体凋亡峰(AP峰)。结论:1. Sorafinib可抑制胰腺癌细胞BXPC-3的增殖。2. Sorafinib有诱导胰腺癌细胞BXPC-3凋亡作用。3. Sorafinib可以使胰腺癌细胞BXPC-3产生细胞周期G0/G1期阻滞。