论文部分内容阅读
                            
                            
                                利用MTT法对抑制人肝癌HepG2细胞增殖药物进行高通量筛选,从20000个组分的中药提取分离产物库找到3个IC50在10μg/mL左右的活性组分。将这3个活性组分来源的中药材各20千克进行提取后多次分离纯化,直至分成单体,再次对这些单体进行活性检测,得到一个有活性的单体LCID-1。通过研究其对人肝癌HepG2细胞活性的影响,得到实验结果如下:1.MTT法检测结果显示HepG2细胞在LCID-1浓度分别为0.01、0.1、1、10、100、1000μg/mL作用72h后,HepG