双四唑类含能化合物由于高能、钝感等特性而成为具有潜力的第四代含能材料之一。四唑环上的成环N原子所具有的孤对电子为其与金属配位形成配合物提供了可能。为了达到含能配合物的能量与稳定性的统一，本论文在设计制备双四唑类能量金属盐时，引入辅助配体参与配合物的合成；测定了配合物的晶体结构及热稳定性；研究了配合物对推进剂主要组分热分解行为的影响，为其可能作为燃烧催化剂的应用研究提供理论支持。主要研究内容和结论如下：（1）以5，5’-偶氮四唑离子(ATZ^2-)、N，N’-二四唑胺离子(BTA^2-)为基础配体、邻菲哕啉（o-phen）、2，2’-联吡啶（2，2’-bipyridyl）为辅助配体，在水或醇／水混合体系中通过液相反应合成了六个系列34种过渡金属配合物，即MATZ·nH₂O、MATZ（phen）_m·nH₂O、MATZ（bpy）_m·nH₂O、MBTA·nH₂O、MBTA（phen）_m·nH₂O和MBTA（bpy）_m·nH₂O（M=Mn，Co，Ni，Cu，Zn，Pb）(ATZ^2-=5，5’-azoterazolate，BTA^2-=N，N-bis-（1（2）H-tetrazol-5-yl-）ammonium)。通过量热手段从能量角度对它们的液相合成反应的可行性进行了评价。实验结果表明：配合物的液相合成反应均为放热反应，有利于反应的进行，是该类配合物易于生成的热力学依据。（2）通过IR和X-射线单晶衍射等手段对配合物进行了表征。结果表明：配合物中配体采取了不同的配位模式：ATZ^2-配体的配位模式中发现了未见文献报道的四种新的配位方式，BTA^2-在配合物中的成键方式也不同于文献报道。（3）对34种配合物的热稳定性研究结果表明：配合物都较容易失水，混配配合物的脱水产物对热表现出了较高的稳定性；对同样的基础配体ATZ^2-或BTA^2-、有pben参与的配合物的脱水产物的稳定性要高于bpy参与的配合物，主要归因于phen有比bpy更大的共轭体系；对同样的辅助配体而言，BTA^2-的鳌合配位能力使得该类配合物脱水产物的热稳定性较ATZ^2-参与的配合物高。（4）通过DSC技术研究了配合物对推进剂主要组分（RDX、HMX、NC／NG和AP）热分解性能的影响。配合物脱水产物的热稳定性是影响单组分热分解性能的重要因素。配合物与单组分组成的二元混合体系的热分解过程符合性质相近的同类型物质在相同实验条件下进行同类型反应的动力学补偿效应。（5）对配合物3-6（Pb（ATZ）（BPY）·3H₂O）和6-6（Pb（BTA）（BPY））应用于双基推进剂和改性双基推进剂配方中的实验结果表明：两种配合物在实验范围内对基础推进剂的燃速均有提高，并产生了低压强指数区。显示了配合物作为燃烧催化剂的良好应用前景。