吡啶酮类衍生物以其显著的生物活性成为当今化学界研究的热点之一。药理学研究表明:许多化合物具有潜在的抗肿瘤作用,能够预防和治疗肝纤维化和防治老年痴呆症等,是重要的医药,农药中间体。文献报道的合成方法通常有两种:一种是通过环成,加一种通过环缩合。α-羰基二硫缩烯酮类化合物是一类重要的有机合成中间体,广泛应用于芳环和杂环化合物的合成中。本论文正是在我们课题组研究α-羰基二硫缩烯酮类化合物化学的基础上,探索了一种简便有效的合成多官能团吡啶酮类衍生物的方法。首先利用α-羰基二硫缩烯酮与芳醛反应,生成α-烯酰基类化合物。从结构上看,α-烯酰基二硫缩烯酮属于1,5-双亲电的双Michael受体,可与亲核体（Michael给体）发生亲核加成及亲核加成消除等反应,α-烯酰基类化合物继续与丙二酸二乙酯反应,-SC₂H₅被-CH（COOC₂H₅）₂取代,最后发生分子内关环反应,生成多取代的吡啶酮类衍生物。本文合成的9个吡啶酮类化合物的方法未见文献报道,并对它们进行了MS,¹HNMR和¹³CNMR等表征。