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目的:通过建立野生型(wild type,WT)小鼠和组织蛋白酶C敲减(Cathepsin C knock down,Cat C KD)小鼠根尖周炎模型,检测Cat C在小鼠根尖周炎中的表达情况,探讨Cat C与根尖周炎骨破坏的关系。方法:1.WT小鼠和Cat C KD小鼠根尖周炎模型的建立及形态学观察通过对下颌第一磨牙行开髓术,将髓腔暴露于口腔环境的方法建立WT小鼠和Cat C KD小鼠根尖周炎动物模型,通过Micro-CT扫描检测根尖周骨破坏情况并计算根尖周骨破坏体积,比较WT小鼠与Cat C KD小鼠根尖周骨破坏体积的差异。并用HE染色确认炎症进展的病理学变化,验证动物模型的成功建立。2.Cat C在小鼠根尖周炎中的表达在WT小鼠根尖周炎症模型0、1、2、3、4周收集组织,采用Real-time qPCR和免疫组织化学染色检测各时间点Cat C的表达情况。3.WT小鼠和Cat C KD小鼠根尖周炎模型中破骨细胞核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κBligand,RANKL)和破骨细胞数的表达差异用Real-time qPCR和免疫组织化学染色的方法检测WT小鼠和Cat C KD小鼠RANKL的表达差异,并利用酶组织化学染色的方法比较WT小鼠和Cat C KD小鼠破骨细胞的数量,并检测Cat C与RANKL及破骨细胞的数量的相关性。结果:1.WT和Cat C KD小鼠根尖周炎动物模型的建立及形态学观察HE染色和Micro-CT的结果显示,成功地构建了小鼠根尖周炎动物模型。HE染色的结果显示,正常对照组小鼠下颌骨第一磨牙牙周组织完整,无炎性细胞浸润;术后1周到4周,炎性浸润范围逐渐增大,牙槽骨破坏逐渐增多。Micro-CT的结果显示,正常对照组小鼠下颌骨第一磨牙牙周膜无增宽,根尖无骨破坏阴影;术后1周到4周,下颌第一磨牙远中根根尖阴影逐渐增大,牙槽骨吸收范围越来越大。比较WT小鼠与Cat C KD小鼠组间0、1、2、3、4周各时间点的根尖周骨破坏情况,发现Cat C KD小鼠根尖周骨破坏体积小于WT小鼠,3周和4周组间比较有统计学差异(P<0.05),其余时间点组间比较无统计学差异(P>0.05);WT小鼠根尖周组织炎性细胞浸润和牙槽骨的破坏程度也明显高于Cat C KD小鼠。2.Cat C在小鼠根尖周炎中的表达Real-time qPCR和免疫组化染色结果显示,Cat C在正常对照组(0周)根尖周组织中有少量表达。术后1到4周,Cat C的表达量与对照组相比差异有统计学意义,并有一定的表达趋势:术后1周到2周,表达量明显增高且有统计学差异(P<0.05),术后3周与2周比较,表达有所增高但无统计学差异(P>0.05),与1周和4周相比差异有统计学意义(P<0.05);术后4周,表达量明显减少,且与2周和3周相比有统计学差异(P<0.05),但与1周无统计学差异(P>0.05)。3.WT小鼠和Cat C KD小鼠根尖周炎模型RANKL和破骨细胞数的表达差异Real-time qPCR结果显示,WT小鼠根尖RANKL的表达量多于Cat C KD鼠,并且在3周两组间有统计学差异(P<0.05),其余时间点无统计学差异(P>0.05)。免疫组化结果显示,WT小鼠根尖RANKL的表达量多于Cat C KD鼠,并且在2周和3周两组间有统计学差异(P<0.05),其余时间点无统计学差异(P>0.05)。两组间破骨细胞的数量无明显差异(P>0.05)。相关性分析结果显示,RANKL阳性染色OD值和Cat C阳性染色OD值之间有显着相关性(r=0.837,P<0.001);TRAP阳性细胞计数值和Cat C阳性染色OD值之间有显着相关性(r=0.781,P<0.001)。结论:1.Cathepsin C与RANKL的高表达,可能促进了根尖周区破骨细胞的活化。2.Cathepsin C可能对小鼠根尖周炎症进展及骨破坏起促进作用。