论文部分内容阅读
目的：检测子宫内膜异位症（Endometriosis, EMs）组织中CD68、CD163的阳性表达并分析其与微血管生成的相关性，探讨M2型巨噬细胞在子宫内膜异位症发病机制中的作用。方法：用CD68标记巨噬细胞(CD68+)，CD163标记M2型巨噬细胞(CD163+)和CD34标记微血管密度（microvessel density, MVD），采用免疫组织化学Envision二步法检测35例EMs异位内膜、20例EMs在位内膜及20例正常对照组子宫内膜组织中的CD68、CD163的表达及MVD值，采用SPSS17.0统计软件包对结果进行分析。结果：1. EMs患者的异位内膜组及在位内膜组CD68+、CD163+细胞数、MVD均显著高于对照组（P﹤0.01）；2.盆腔子宫内膜异位症I-II期与III-IV期CD68+、CD163+细胞数、MVD比较无显著性差异（P﹥0.05）；3.实验组和对照组月经周期中分泌期与增生期CD68+、CD163+细胞数、MVD均无显著性差异（P﹥0.05）。4. EMs异位内膜组MVD与CD68+、CD163+细胞数呈正相关（r=0.754，P﹤0.01；r=0.808，P﹤0.01）；5. EMs在位内膜组微血管密度与CD68+、CD163+细胞数呈正相关（r=0.762，P﹤0.01；r=0.829，P﹤0.01）。结论：1. M2型巨噬细胞在EMs发生、发展中起着重要的作用。2.微血管生成是EMs发生、发展的重要环节之一，M2型巨噬细胞与EMs微血管生成密切相关。3.阻断局部微环境中巨噬细胞向M2型分化，可能成为EMs治疗的新途径。