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FCC油浆是催化裂化过程中的一种副产物,目前主要作为燃料油使用,如何实现FCC油浆的高附加值利用是亟需解决的难题。FCC油浆中富含无侧链或短侧链的多环芳烃,具有空间位阻小、反应性能好的优点,理论上是制备COPNA树脂(condensed poly-nuclear aromatic resin,简称为COPNA resin)的优质原料。本文以FCC油浆为初始原料,对其进行糠醛萃取处理以富集芳烃组分,并以富芳烃组分为原料,对苯二甲醇为交联剂,在对甲苯磺酸的催化下合成COPNA树脂。通过软化点、残炭值及β树脂含量等参数的测试,考察了COPNA树脂的性能。借助FT-IR、1H-NMR、元素组成和平均分子量分析,研究了COPNA树脂的合成反应机理,并采用改进的B-L法计算得出原料油和B阶COPNA树脂的平均分子结构参数和分子模型。通过加入固化剂对苯二甲醇对B阶COPNA树脂进行固化处理,得到C阶COPNA树脂,并用Miura积分法对其炭化过程进行了研究,探讨了树脂在热处理过程中的活化能分布。以硼酸为改性剂对B阶COPNA树脂进行改性,考察了改性树脂的基本性质,并探讨了改性机理,发现B元素的引入可显著提高树脂的耐热性。将所制COPNA树脂作为粘结剂制备了COPNA树脂石墨电刷,研究了其机械性能、硬度和电阻率等性能,探讨了COPNA树脂作为炭材料用粘结剂的可行性。研究结果表明,FCC油浆经糠醛萃取处理后得到的富芳烃组分反应活性明显增加,是制备COPNA树脂的优质原料。B阶COPNA树脂的合成反应机理为酸催化下阳离子型缩合反应。B阶树脂的平均分子量为1466,平均缩合度为3。C阶COPNA树脂的炭化过程中,热失重主要分为两段:250-400 oC主要发生未反应的对苯二甲醇与树脂分子的交联反应,活化能分布集中在100-130 kJ mol-1;400-550 oC发生树脂分子脱氢反应,活化能分布集中在140-180 kJ mol-1。树脂经硼酸改性后平均分子量增大,耐热性明显提高。COPNA树脂石墨电刷的抗折强度为25.3 MPa,电阻率为564μΩm,达到国外同类产品的水平。