金属有机配位化合物之所以现在成为结构化学研究领域中最受欢迎的研究热点内容,主要是由于其具有以下几点优势:稳定的结构、可预测的拓扑类型、易于修改或剪切的结构以及可以控制的功能性等特点。其已经在众多的交叉研究领域中表现出了广阔的应用前景和价值,例如:能源气体的分离与纯化、荧光、客体分子识别等领域。在本论文中,我们合成了几例镧（锕）系配合物,主要研究内容如下:绪论部分简要地介绍了配位化学的发展历程,简述了国内外镧（锕）系配位化合物的研究现状。在此文献调研的基础上,确定了本论文的选题依据和本论文的研究内容。第一章,主要介绍了以蒽和蒽醌的衍生物作为起始物,设计合成了一系列含有竣基的有机配体。利用该系列稠环芳香羧酸配体与不同的稀土金属离子反应,并得到了一系列异质同晶的稀土化合物。该系列稀土化合物具有一维链状结构,并表现出了良好的金属离子识别能力。此外,利用该系列配体与钴、镍金属盐反应也可以得到两例同构的十六核环状化合物。第二章,我们选择功能化的对位羧基杯芳烃（HUCTC4A）作为配体与硝酸酰铀（UO₂（NO₃）₂r6H₂O）在溶剂热条件下进行反应,得到了一例十四核零维笼状化合物。因为这个零维笼状的化合物具有阴离子型骨架,我们对它的染料吸附性能进行了研究,结果显示该化合物可以选择性地吸附阳离子染料如:EV,JB,RB,MB而不吸附阴离子染料或者中性分子染料。同时,我们进一步探索了负载Pd,Pt,Fe等金属的十四核零维笼状化合物的催化性能。同时,在上述研究的基础上,我们利用硝酸酰铀与四苯乙烯四羧酸反应,合成得到了一例基于两种分子笼的铀基多孔框架材料,该材料也表现出了很好的染料吸附选择性。第三章,总结了研究生期间所做的工作,同时展望了一下未来的发展方向。