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本论文对(+)-monocerin及其类似物和倍半萜天然产物mitchellenes进行了仿生合成研究,同时对虎皮楠生物碱daphenylline的ABCE四环骨架进行了合成研究,论文共包括以下四部分内容：第一章仿生合成策略在萜类天然产物全合成中的应用(综述)本综述简单介绍了仿生合成策略在萜类天然产物全合成中的应用,举例论述了一些分子结构复杂、具有重要生理活性的萜类天然产物的合成进展,充分展示了仿生合成策略的高效性。第二章Fusarentin Ethers的不对称合成以及(+)-Monocerin及其类似物的仿生合成研究简要介绍了(+)-monocerin及其类似物的分离、活性以及合成进展。我们以9步反应,20.5%的收率完成fusarentin 6-methyl ether的不对称合成,然后采用仿生合成策略,将其转化生成fusarentin 6,7-dimethyl ether,7-O-demethylmonocerin以及(+)-monocerin,并在此仿生策略的启发下,顺利完成12-hydroxymonocerin的不对称全合成。第三章天然产物Daphenylline的ABCE四环骨架合成研究简要介绍了虎皮楠生物碱daphenylline的分离和结构特点,以α,β不饱和内酰胺发生的Friedel-Crafts类型Michael加成反应为关键步骤,我们成功地构建了虎皮楠生物碱daphenylline的ABCE四环骨架,为其全合成奠定了坚实的基础。第四章倍半萜天然产物Mitchellenes的仿生合成研究简要介绍了倍半萜天然产物mitchellenes的分离和生源合成假想.我们以(S)-香茅醛和甲基乙烯基酮(MVK)为原料,应用手性有机小分子催化的Hajos-Parrish反应,Ene反应对mitchellenes B.D和E进行仿生合成研究。