本论文利用CALPHAD（Computer Coupling of Thermochemistry and Phase Diagram）技术对二元体系的稀土卤化物与碱金属卤化物相图进行了系统的优化与计算。研究工作针对所优化计算体系强相互作用的特点，以最新发展的短程有序—扩展似化学模型为理论指导，在此理论的基础上通过认真分析将其合理应用于稀土卤化物熔盐体系相图优化计算中。在一些数据库基础上分步编制计算程序，优化了三价稀土氯化物与碱金属氯化物构成的二元物质体系，并首次应用短程有序—扩展似化学模型对三价稀土氯化物与碱金属氯化物二元体系的相图进行热力学优化，通过计算得到了EuCl₃-MCl（M=Na，K，Rb，Cs）、GdCl₃-MCl（M=Na，K，Rb，Cs）、DyCl₃-CaCl₂和DyCl₃-KCl、EuCl₃-CaCl₂等十一个体系的热力学参数和优化结果自洽的计算相图。 根据体系各种热力学参（函）数自洽的原理，在整个优化过程中，选择和建立合理的热力学模型，将实验相图数据和其他热力学数据结合起来，利用稀土卤化物体系实验相图和有限的散落的文献热力学数据进行热力学优化和评估，获得合理、可靠、自洽的所研究体系的热力学描述。通过对计算相图与实验相图的比较分析，检验并完善了部分实验相图，比较了EuCl₃-MCl（M=Na，K，Rb，Cs）、GdCl₃-MCl（M=Na，K，Rb，Cs）、DyCl₃-CaCl₂和DyCl₃-KCl、EuCl₃-CaCl₂等实验数据并优化预报了这些体系实验未完成的混合焓及一些中间化合物的性质。讨论了热力学优化结果，并探讨了过剩热力学性质变化的规律和特征，总结归纳出了二元体系热力学参数混合焓的变化规律：一、碱金属卤化物与稀土卤化物构成的二元体系熔盐溶液的混合焓随碱金属半径的变大而减小；二、稀土卤化物熔盐体系的混合焓相互作用系数最小值大约出现在稀土卤化物摩尔分数为0.25处，显现强相互作用的短程有序特征；三、由于极化