论文部分内容阅读
卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,其发病率仅次于宫颈癌及子宫内膜癌,其死亡率居妇科恶性肿瘤首位。尽管卵巢肿瘤细胞减灭术和化疗水平不断改进,但晚期卵巢癌的五年存活率仍较低,因而新的治疗方法的研究成为新的热点。体外研究表明TRAIL和IFN-γ联合作用于卵巢癌细胞可以明显抑制癌细胞的生长。本实验通过建立大鼠卵巢癌模型,研究干扰素gamma(Interferon gamma,IFN-γ)与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL(Tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand)联合作用于卵巢癌大鼠的治疗效果。目的研究干扰素gamma(Interferon gamma,IFN-γ)与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体FRAIL(Tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand)联合作用于卵巢癌大鼠的治疗效果。方法选择健康近交系Wistar雌性大鼠,共24只,均选择肩胛区皮下种植方法建立卵巢癌模型,建模成功后,随机分为4组,A组为空白对照组,B组为TRAIL组,C组为IFN-γ组,D组FRAIL和IFN-γ联合组。每隔三天肿瘤局部注射不同干预因素,共六次。干预结束后取标本进行流式细胞仪凋亡分析。结果IFN-γ组平均凋亡率为19.62±0.75%,明显高于空白对照组平均凋亡率5.12±0.66%,差别有统计学意义(P＜0.05)。TRAIL组平均凋亡率为21.21±3.18%,明显高于空白对照组平均凋亡率,差别有统计学意义(P＜0.05)。IFN-γ和TRAIL联合干预组平均凋亡率49.2±2.11%,明显高于IFN-γ组平均凋亡率和TRAIL组平均凋亡率,差别有统计学意义(P＜0.05)。结论TRAIL作用于卵巢癌大鼠可诱导其卵巢癌细胞凋亡。IFN-γ作用于卵巢癌大鼠亦可诱导其卵巢癌细胞凋亡。两者联合干预时,诱导卵巢癌细胞凋亡作用较两者单独作用明显增强,两者具有协同作用。