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苯并呋喃酮类化合物3位上碳氢键非常脆弱，具有良好的供氢能力，能与聚丙烯自氧化形成的烷基自由基、烷氧自由基发生H转移反应，并且自身形成的抗氧剂自由基能进而捕获另一自由基，从而对聚丙烯自氧化反应起到良好的抑制作用。
本文从以下三个角度考察了苯并呋喃酮类抗氧剂结构对抗氧性能的影响：母体苯环5，7位取代基团性质、3-取代苯环2’位阻以及3-取代苯环取代基供电性质。并且分别利用熔体流动速率(MFR)法考察了抗氧剂结构对其加工稳定化作用的影响，利用氧化诱导时间(OIT)和氧化开始温度(OOT)考察了抗氧剂结构对其含氧高温热稳定化作用的影响。
采用Ozawa方法和Kissinger方法对聚丙烯非等温降解动力学进行了研究，计算得到聚丙烯降解活化能；采用Simon方法对OOT数据进行拟合并得到动力学参数A和B，进而得到非等温OOT与等温OIT的有效关联。