将诊断与治疗功能结合为一体是当前应对癌症的一种新兴的策略。1998年John Funkhouser提出了诊疗一体化的概念,至今已有许多研究者研发出不同类型的诊疗探针,主要可分为两类:第一类通过纳米平台将目前常用的抗肿瘤药物和具有诊断作用的探针包载在一起,另一类是生物活性分子偶联诊疗药物,通过化学键将活性药物分子与报告基团如荧光诊断试剂偶联,实现治疗和成像的功能。近红外二区（NIR-Ⅱ,1000～1700 nm）荧光有机小分子相比传统近红外一区（NIR-Ⅰ,700 nm～900 nm）具有更大的组织穿透深度、减少了组织对光子的吸收和散射,同时生物组织自体荧光大大减少,成像分辨率高于NIR-Ⅰ荧光成像,代表了最具有临床转化前景的一类光学成像试剂。化疗依旧是当今癌症治疗最广泛使用的方式之一,然而大多数化疗药物面临着治疗指数低、多药耐药、副作用多以及对正常细胞毒性大等问题,降低了治疗的有效性。作为一种新兴非侵入性可控的肿瘤治疗手段,光热治疗由于仅针对局部癌症组织进行热消融而对周边正常组织几乎不产生较大影响而赢得研究者们的广泛关注。本论文主要研究目的是:为了解决目前近红外二区有机小分子诊疗探针依旧缺乏;单一化疗的治疗方式具有较低的治疗指数、毒副作用、多药耐药等问题;单分子诊疗探针大多局限于可见光或近红外一区成像,多组份纳米诊疗探针制备复杂、质控艰难、可重复性差的难题,本课题基于近红外二区成像常用的供体-给体-供体类型（Donor-Acceptor-Donor）的化合物骨架,设计并合成了新型有机小分子诊疗探针。主要内容概括如下:将氮芥类药物的活性片段双（2-氯乙基）氨基引入到D-A-D型近红外二区荧光分子的供体三苯胺上,得到目标化合物NM,通过m DSPE-PEG-2K包载化合物形成纳米粒NM-NPs,增加其水溶性,光谱测定发现NM-NPs在水中最大吸收峰约为850 nm,最大发射波长位于1100 nm,测得在水中的量子产率为0.083%,光热转化效率为47.38%。通过MTT细胞毒实验、集落形成实验、Hoechst细胞染色实验以及活/死细胞染色实验证明药物具有化疗作用,在结合光热作用后杀伤癌细胞的作用增强。此外还具备NIR-Ⅱ成像的能力,在不同的长通滤波片下（1000 LP、1250 LP、1400 LP）小鼠的血管随着波长的增加分辨率逐步提升。建立A549皮下瘤动物模型,通过瘤内注射药物评估该探针化疗协同光热治疗的作用,结果发现化疗协同光热治疗组的治疗效果最佳,个别小鼠的肿瘤完全治愈并消失,两周的治疗期内小鼠体重无明显变化,其主要器官（心、肝、脾、肺、肾）经H＆E染色未发生病理性损害,随后急性和长期毒性实验也证实了NM-NPs体内的安全性。综合以上,本课题设计并合成了新型的有机近红外二区小分子诊疗探针,经初步的化学、物理性质测定,细胞实验和动物实验验证,证明了基于新型的有机近红外二区小分子NM的诊疗一体化试剂可以产生较好的治疗和成像能力。该研究为未来近红外二区有机小分子诊疗试剂的研发提供了参考和新的思路。