目的：川崎病(Kawasaki disease,KD)好发于婴幼儿，是一种急性自限性的血管炎性疾病，常并发冠状动脉结构性损伤，严重者可引发冠状动脉瘤，甚至是死亡。然而目前临床上缺乏高效准确的川崎病诊断方案，该疾病的诊断仍依赖于自身的临床表现，常造成治疗的延迟。长链非编码RNA（longnoncoding RNAs,lncRNAs）在许多人类疾病的发生发展中起着至关重要的作用。本研究旨在初步评估KD患儿血清中长链lncRNAs的表达水平，了解在KD发病机制中lncRNAs所起到的作用。
　　方法：（1）以40例在临床上被确诊为KD患儿为病例组，收集其急性期和恢复期的血液标本并记录患儿相关的临床症状、实验室辅助检查资料；选取同时期因外科腹股沟疝手术入院，年龄、性别比例与病例组相匹配的汉族儿童作为对照组，收集其血液标本。（2）运用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR，quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction），检测SRA、HCG22以及MHRT在病例组和对照组儿童外周血清中的表达情况，探讨KD发生时，相关lncRNAs表达水平与患者生化指标之间的潜在关系，构建受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve，ROC)以评估相关lncRNAs在KD中的诊断价值。
　　结果：（1）急性期KD患者血清中SRA和HCG22表达水平明显高于对照组；急性期KD患者的BNP和CRP与HCG22表达水平呈正相关，TC和LDL与HCG22表达水平呈负相关。（2）经过丙种球蛋白（intravenousimmunoglobulin，IVIG）静脉注射治疗后，KD患儿恢复期组血清中MHRT表达水平显著高于KD患儿急性期组血清水平；在KD患儿恢复期组生化指标中，CK与MHRT表达水平呈正相关;BNP和ADA与MHRT表达水平呈负相关。
　　结论：（1）KD急性期组SRA和HCG22表达水平高于对照组，KD恢复期组MHRT表达水平高于急性期组，上述三种表达失调的lncRNAs可能在KD的发展或恢复中起关键作用。（2）SRA和HCG22可能成为诊断KD潜在的新型生物标志物。（3）MHRT在KD发病中起保护作用，是临床KD疗效评价及临床预后预测的潜在生物分子。