目的:8-Prenylnaringenin (8-PN)是迄今发现活性最强的植物雌激素,其改善实验性绝经后骨质疏松的作用已有报道,但其具体机制是否通过影响骨形成或骨吸收仍未阐明。本研究拟观察8-PN对小鼠成骨细胞株MC3T3- E1增殖、分化、矿化过程的影响,并从caveolin-1(小凹蛋白-1)角度探讨8-PN调节成骨细胞MC3T3-E1分化过程的机制,从而试图从骨形成途径阐述其治疗绝经后骨质疏松机制。方法:将不同浓度8-PN(10-5,10-6,10-7 M)分别作用于增殖期MC3T3-E1(第2天)48小时,采用噻唑蓝法(MTT)观察对成骨细胞增殖的影响;作用于分化期细胞(第10、11天)48、72小时,观察指标分别为细胞裂解液ALP活性(PNPP法)、上清液骨钙素浓度(ELISA);对于矿化过程的影响,通过全程加入8-PN,在第28天用茜素红法观察矿化结节。在分化期采用Western Blotting方法观察caveolin-1蛋白表达变化。在上述实验中,均以雌激素(10-8,10-10 M)作为阳性对照进行观察。结果:8-PN不影响成骨细胞的增殖;8-PN可升高分化期MC3T3-E1细胞ALP的活性、培养基骨钙素浓度,有一定剂量依赖关系;在第28天,8-PN可促进成骨细胞矿化结节的形成。雌激素也呈现相似作用。10-5M 8-PN促成骨细胞效应与10-8 M雌激素效应相仿。8-PN可下调分化期MC3T3-E1细胞caveolin-1蛋白表达。结论:8-PN可促进成骨细胞MC3T3-E1分化,其机制可能与Caveolin-1途径有关。