肝癌，是恶性程度极高的肿瘤，也是人类最常见、最致命的恶性肿瘤之一。目前治疗仍以手术切除和化疗为主，虽然能得到暂时缓解和生命得以延长，但效果都不是很理想。在药物治疗方面，基于抗体的导向治疗具有毒副作用小、选择性强、效果持久等优点，已有部分基因工程抗体药物进入临床实验。但抗体自身局限性及抗体的来源又使得其使用得到限制。基因工程抗体的诞生为肿瘤的诊断和治疗带来了希望。小分子抗体具有免疫原性低、易于渗透目标组织、毒副作用小、且易与效应分子相连构成新功能的抗体分子如产生双特性Ab及构建免疫毒素等优点，不断开展单链抗体、单域抗体、独立性重链可变区、最小识别单位(MRU)等抗体片段的研究工作。但这些抗体片段与亲本抗体相比，抗原结合活性存在不同程度的下降。因此选择一种行之有效的治疗方案和寻找一种疗效特异的药物迫在眉睫。 采用多肽文库技术从噬菌体肽库中筛选抗体模拟小肽则是一种全新的导向治疗思路。利用噬菌体表面展示技术，特别是其中的肽文库技术和噬菌体表位文库技术已显示出明显的技术优势。通过利用噬菌体肽库展示技术，我们试图从12肽噬菌体文库、环状7肽噬菌体文库寻找一种能与肝癌细胞特异性结合的模拟短肽，为肝癌的免疫治疗提供一些帮助。 一、特异性短肽的筛选 通过噬菌体表面展示随机肽库，以肝癌细胞系为靶分子，进行多轮生物淘选，使噬菌体出现富集，以正常肝细胞系为对照，挑选出阳性克隆进行序列测定，筛选出与肝癌细胞特异结合并具高亲和力的抗体模拟肽。 二、原核表达质粒的构建及蛋白质纯化 本室通过蛋白质工程手段设计超抗原TSST-1的缺失或点突变体，使之失去对MHC-Ⅱ正常组织的结合能力，从而降低了其毒副作用，但保留激活T细胞和刺激细胞因子的产生能力；将筛选的抗体模拟肽与TSST-1突变体基因融合或化学耦联，构建重组表达质粒。表达蛋白进行纯化后，以单链抗体导向的TSST-1为对照，观察多肽导向的TSST-1抑瘤杀伤效果，对多肽与SAg结合物对肝癌进行导向治疗的可行性作出评价。 本研究利用噬菌体表面展示技术，获得了与肝癌细胞特异结合并具高亲和力的抗体模拟肽，并得到了重组表达蛋白，为肝癌进一步的免疫治疗提供了理论依据。