【摘 要】
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ZnO、SnO2、CeO2等金属氧化物微纳米材料因为其本身存在的优异性能在催化、气敏元件、光能储氢方面具有广泛的应用。本论文以ZnO、SnO2和CeO2微纳米材料为研究对象,通过使用
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ZnO、SnO2、CeO2等金属氧化物微纳米材料因为其本身存在的优异性能在催化、气敏元件、光能储氢方面具有广泛的应用。本论文以ZnO、SnO2和CeO2微纳米材料为研究对象,通过使用水热法制备出了形貌新颖的三种氧化物微纳米材料,并探讨了其形成机理的过程。最后对其进行掺杂并进行了一系列表征,研究了这三种微纳米材料及其掺杂后的样品在作为光催化剂降解有机污染物(例如罗丹明B(Rh B)溶液和甲基橙(MO)溶液)的应用。本论文的主要内容包括以下几个方面:(1)通过水热法成功制备了花球状ZnO微纳米材料,并且对其进行了一系列不同浓度Ce掺杂。通过XRD、SEM、EDS、XPS、DRS对产物进行了表征和分析,从而证明了Ce掺入到了花球状ZnO中。在可见光下通过光催化降解Rh B来比较单一花球状ZnO和Ce掺杂花球状ZnO的光催化活性。我们提出了一种花球状ZnO可能的生长机制,并且解释了Ce掺杂花球状ZnO的反应过程。在对Rh B水溶液进行可见光照射得到掺杂后的ZnO展现了更好的光催化性能,并且确定了Ce的最佳掺杂量。(2)通过在120℃下水热6 h得到六角花状ZnO结构。对此我们提出了一种可能的形成机制。掺杂适量氧化石墨烯(GO)后,Rh B的光降解率在60 min达到了90.8%。由此发现GO的掺入可以降低光生电子-空穴对的复合,从而使其光催化能力得到显著提高。(3)采用水热法合成了SnO2微纳米结构。对所获得SnO2微纳米结构掺杂了g-C3N4。在可见光照射下掺杂了g-C3N4的SnO2对Rh B的降解表现出更高的光催化活性,并且确定了g-C3N4掺杂SnO2的最佳加入量。(4)制备了形貌较为新颖的球状CeO2,其粒子直径约为2 um,通过掺入GO,我们做了一系列的表征测试,来确认GO确实掺杂进去。此外,在可见光照射下,所得掺杂产物表现出优异的光催化活性,对MO的降解相比于纯CeO2有了很大的提高。与此同时我们解释了GO/CeO2光催化降解MO的机理。
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