【摘 要】
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该实验拟在上述理论基础上制备BAC5单链抗体,扩增出鼻咽癌单抗BAC5的轻重链可变区基因,利用一段编码连接肽(GGGGS)3连接轻重链基因,并进行测序,上GENEBANK/NCBI网查询了解到
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该实验拟在上述理论基础上制备BAC5单链抗体,扩增出鼻咽癌单抗BAC5的轻重链可变区基因,利用一段编码连接肽(GGGGS)3连接轻重链基因,并进行测序,上GENEBANK/NCBI网查询了解到此抗体基因为I gG型抗体,同源率达到96％,设计引物后使SCFV插入pET-22b载体后转入表达菌体BL21(DE3)进行表达,用I PTG进行诱导表达,判断其有无活性,初步探索表达的最优条件,SDS-PAGE进行分析,We st ern-bl otti ng进行确定,该实验旨在为该课题的单链抗体的连接核素导向治疗提供基础.总结1、构建鼻咽癌单克隆抗体BAC5的单链抗体.2、初步探索此单链抗体的表达最优条件
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