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目的：初步研究体外培养染氟成骨细胞（OB）、破骨细胞（OC）中氟离子（F-）浓度和细胞内成分的变化。 方法：体外培养染氟 OB、OC（NaF浓度(mg/L)分别为0、1、2、10、20），HE染色及MTT比色法计算OD值并进行统计分析，观察其增殖活性。分离、收集OB、OC的细胞质与细胞核。19F-NMR法检测OB和OC质、核中F-浓度并进行统计分析；LC-MS法检测对照组与NaF浓度为20mg/L组OB、OC质、核的代谢物中的特征性离子的质荷比，初步推断 F-可能结合成分代谢物的分子量。 结果：OB组：NaF浓度为20mg/L组细胞胞体变小，其他剂量组形态学变化不明显。OD值主体内效应：F=56.2，P<0.05，同一剂量组不同时间点差异有显著；主体间效应：F=10.32，P<0.05，同一时间点不同剂量组之间差异有显著。F-浓度主体内效应：F=109.40，P<0.05，同一浓度细胞质中蓄积量显著高于细胞核；主体间效应：F=8.05，P<0.05，同一部位不同剂量组之间差异显著。20mg/L组OB细胞质中特征性离子的m/z=115.16、239.23、537.44，胞核特征性离子m/z=115.20、239.30、606。OC组：NaF浓度为20mg/L组细胞胞体增大，其他组变化不明显。OD值主体内效应：F=26.83，P<0.05，同一剂量组不同时间点间差异有显著；主体间效应：F=59.72，P<0.05，同一时间点不同剂量组间差异显著。氟离子浓度主体内效应：F=103.66，P<0.05，F-在OC细胞质中蓄积量显著高于细胞核；主体间效应：F=2.60，P>0.05同一部位不同剂量组之间氟离子蓄积浓度的效应差异不显著。20mg/L组OC的胞质特征性离子的m/z=105.16、356.34、427.38、559.45、647.49，胞核特征性离子的m/z=282.21、625.34、223.95。 结论：F-可促进OB与OC的增殖活性，且随着染氟剂量的增加与时间的延长而增强。F-主要蓄积在细胞质中。初步判断OB胞质、胞核中新代谢产物分子量为239.23Da、537.44Da，OC胞质、胞核中新代谢产物分子量为282.21Da、625.34Da、223.95Da，推测F-可能与产生上述代谢产物的物质相结合。