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目的:探讨动态增强磁共振(DCE-MRI)评价化疗药物抑制人结肠癌裸鼠皮下移植瘤血管生成的价值。方法:建立人型结肠癌HT-29裸鼠皮下移植瘤模型72只,随机分为安维汀治疗组(n=24)、康莱特治疗组(n=24)和空白对照组(n=24),安维汀治疗组给予安维汀1.2mg/20g腹腔注射一次,康莱特治疗组每日给予康莱特0.5m g/(20g.d)腹腔注射,空白对照组每日腹腔注射等量生理盐水,分别于治疗前、治疗后2天、7天、14天进行DCE-MRI扫描,并且在治疗后的3个时间节点扫描结束后分别处死8只取肿瘤组织进行病理免疫组化检查,动态观察并分析反映肿瘤血管功能的参数值(对比剂容积转运常数Ktrans、速率常数Kep、血管外细胞外容积分数V-e、血浆空间容积分数Vp),并与同期肿瘤组织MVD、α-SMA表达结果进行相关性分析。结果:随时间延长,安维汀治疗组和康莱特治疗组Ktrans及Kep值逐渐下降,空白对照组Ktrans及Kep值逐渐上升,均存在统计学差异(P<0.05)。治疗前各组Ktr-ans及Kep值比较差异无统计学意义,治疗后的3个时间节点安维汀治疗组和康莱特治疗组Ktrans及Kep值分别明显低于对照组,均存在统计学差异(P<0.05)。安维汀治疗组3个时间节点MVD计数分别为9.8±0.6、7.8±0.5、5.6±0.7,α-SMA计数分别为20.5±0.6、16.2±0.4、10.6±0.7,康莱特治疗组3个时间节点MVD计数分别为10.2±0.4、8.3±0.6、6.0±0.4,α-SMA计数分别为23.5±0.5、17.8±0.6、12.9±0.5,均明显低于空白对照组MVD计数13.6±0.4、16.4±0.7、20.4±0.9,α-SMA计数29.5±0.7、35.8±0.9、46.9±1.0。安维汀治疗组、康莱特治疗组及对照组给药后三个时间节点的Ktrans及Kep值均与MVD及α-SMA呈正相关(P均<0.05)。结论:安维汀和康莱特对人结肠癌异体移植瘤具有良好的抑制作用,DCE-MRI技术所得到的动态变化的Ktrans及Kep值可被看做是评价结肠癌早期化疗效果的定量指标。