目的：观察创伤性脑损伤患者不同伤情、不同时期血清中可溶性Fas(Soluble Fas，sFas)、可溶性Fas配体(Soluble Fas ligand，sFasL)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase，NSE)的动态变化及其内在联系，借此间接了解创伤性脑损伤后神经细胞损伤的规律，为探索新的神经保护性治疗措施提供理论依据。 方法：选择35例单纯创伤性颅脑损伤患者，依据入院时GCS(Glasgow coma score)评分将其分为轻型组(GCS评分＞12分)、中型组(8分＜GCS评分≤12分)和重型组(GCS评分≤8分)。入选患者分别于伤后24h、72h、7d、14d抽取外周静脉血样，运用双抗体夹心酶联免疫分析法(Enzyme Linked-Immuno-Sorbent Assay，ELISA)测定血清中sFasL、sFas、NSE含量。 结果：(1)伤后24h sFasL、sFas均升高，伤情越重升高越显著，并于伤后72h左右达到高峰，后逐渐下降，至2周左右接近正常。 (2)NSE于伤后24h即开始升高，且损伤越重升高越显著。 (3)sFas、sFasL与NSE呈正相关。 结论：(1)创伤性脑损伤后神经细胞的损伤存在原发和继发两种机制。鲤述鲤鳅嫂直吐过通吐丝丝鱼业的变化与临 (2) Fas用asL系统在继发性脑损伤中起重要作用，sFas的表达增强在一定程度上对神经组织起到保护作用。 (3)创伤性脑损伤后测定血清中sFasL、sFas可间接了解继发性脑损伤的程度，借此可以为探索新的神经保护措施提供理论依据。