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从冬凌草中提取的萜类化合物冬凌草甲素(oridonin, ORI)能抑制多种肿瘤细胞增殖,并诱导其发生凋亡,但机制尚未阐明。近年文献报道ORI是目前在临床上广泛应用于前列腺癌治疗的PC-SPES方剂的重要活性化合物之一,本实验研究ORI处理后前列腺癌细胞的形态学及分子生物学改变,旨在探讨其抗前列腺癌的机制。我们应用体外培养前列腺癌激素非依赖型PC-3、DUl45细胞及激素依赖型LNCAP细胞,通过CCK-8试剂盒检测,发现ORI能有效抑制上述三株细胞株增殖,并呈现显著的剂量和时间依赖性。在ORI作用