人体血糖NIR光谱分析的波长选择与稳定性

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糖尿病是一种发病率高、危害严重的疾病,目前尚无有效的根治措施,必须对病人进行经常性的血糖检测,以便于控制病情发展。既有的血糖检测方法采用静脉抽血,并通过生化反应来进行,是一种有创的、消耗化学试剂的方法,容易造成感染和环境污染。近红外光谱技术是无创(或无试剂)血糖检测的新的研究方向,其中血糖分析的高信噪比的近红外波段的优选是一项重要的基础性研究工作。本文通过对葡萄糖水溶液、血清样品的近红外光谱实验研究,分析优选了近红外血糖检测的波段范围,为无创、无试剂的血糖检测方法提供参考。采用SG-PLS、MWPLS和ECMWMLR方法对葡萄糖水溶液样品和血清样品分别建立分析模型,以预测均方根偏差(RMSEP)和预测相关系数(RP)为目标,优化所建立的模型,选出葡萄糖水溶液样品和血清样品的高信噪比的波段。考虑到定标预测集的不同划分会造成模型参数的波动,为了得到稳定可靠的预测结果,本文基于50次定标预测划分的平均效果来优化模型参数。所得结果如下:(1)葡萄糖水溶液、血清的近红外分析结果都表明,葡萄糖的信息区位于长波近红外区(去除吸光度大于3)1100-1880nm和2082-2350nm。(2)在上述长波近红外区内进一步采用MWPLS方法优选波段,葡萄糖水溶液样品的最优波段是1510-1848nm,对应的PLS因子数为8,RMSEPAve, RP,Ave分别为0.290mmol/L和0.9994;血清样品的最优波段是1556-1846 nm,对应的PLS因子数为15, RMSEPAve,RP,Ave分别为0.899mmol/L和0.8995。(3)在上述长波近红外区内进一步采用ECMWMLR方法优选离散波长组合,葡萄糖水溶液样品的最优波长组合:起点波长、点数和间隔分别是1504 nm、6和42,对应的RMSEPAve,RP,Ave分别是0.249mmol/L和0.9997;血清样品最优波长组合:起点波长、点数和间隔分别为1558 nm、29和10,对应的RMSEPAve,RP,Ave分别为0.815mmol/L和0.9172。上述结果为建立高精度的人体血糖分析模型和专用分析仪器设计提供了重要的参考。
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