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嵌段共聚物的自组装是大分子自组装中研究最为广泛和深入的领域之一，它在药物载体，基因转染以及催化等领域有着巨大的应用价值，而如何有效的调控嵌段共聚物自组装是研究的热点和难点。因此本文设计合成了线形和线形-树枝状嵌段共聚物，并采用α-环糊精（α-CD），温度等对胶束自组装进行调控，研究了其相关性能。本文的主要研究内容如下：1.采用阳离子开环聚合（ROP）和可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）合成了聚己内酯-聚N-异丙基丙烯酰胺（PCL-b-PNIPAM）嵌段共聚物，并利用α-CD和PCL的包含络合作用，制得具有（准）聚轮烷结构的α-CD-PCL-b-PNIPAM包络物。产物结构通过傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振（1H NMR）和凝胶色谱（GPC）表征得到证实。产物的热性能用热重（TGA）和差示扫描量热仪（DSC）进行表征，结果表明PCL-b-PNIPAM和α-CD进行嵌套后PCL链段的热稳定性明显提高。2.采用温度和主客体竞争两种方式对PCL-b-PNIPAM胶束形态进行调控。由于PNIPAM具有温度响应性，当T>32℃时，PNIAPM由亲水变为疏水，导致胶束外壳缩塌，尺寸急剧减小。α-CD和PCL形成包合物后，为亲水性，使α-CD-PCL-b-PNIPAM在水中不能形成胶束，而α-CD对苯酚的包络能力比对PCL的强，能将PCL上的α-CD竞争下来，使得胶束重新形成。以上结果由透射电子显微镜（TEM）和动态光散射（DLS）测试得到。3.采用高效的点击化学合成了PCL-T1-Q1-T2-Q2-T3-Q3-D线形-树枝状聚合物，其结构通过FTIR，1H NMR和GPC得到证实。该聚合物的线形链段为疏水的PCL，树枝状的外端基为8个亲水性的羧基，因此该聚合物在药物载体和催化领域有着潜在的应用价值。