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可吸附有机卤化物(AOX)主要来源于制浆造纸漂白阶段,以二氧化氯为主的无元素氯(ECF)漂白技术虽然可以大幅度降低废水中AOX的含量,但是由于制浆造纸废水排放量大,AOX排放到自然环境中的总量在不断增加。AOX属于持久性有机污染物(POPs),具有长期残留性、生物蓄积性、高毒性和长距离迁移性,经自然降解后,含量减少甚微,对环境的危害越来越大。果壳类活性炭是一种孔隙发达、比表面积大、吸附能力强的功能型碳材料,被广泛应用于环保领域。本论文详细探究了无元素氯漂白废水中AOX的自然降解规律,以果壳类活性炭吸附漂白废水中的AOX,并对吸附条件进行工艺优化,建立活性炭吸附2,4,6-三氯苯酚(TCP)和1,2,4-三氯苯(TCB)的动力学模型,为监测实际环境中AOX污染物的分布提供理论依据。1.漂白废水经过45天自然降解后,AOX含量由25.98 mg.L~-1降低到21.97 mg.L~-1 通过气质联用(GC-MS)分析发现漂白废水自然降解后氯乙酸、氯丙酮等小分子物质含量有所降低,氯苯、氯苯酚等大分子有机氯化物含量变化不明显。2.利用XRD分析发现活性炭以非晶型结构为主,SEM观察发现其表面有丰富的孔隙结构。通过多站比表面积测试仪(BET)测得:活性炭比表面积为1241m2.g 1、平均孔径为2.21 nm,利用测试数据分析发现活性炭孔径主要集中在1-4nm,而且具有大量的微孔和中孔,属于Ⅳ型吸附等温线。3.通过单因素实验和响应面分析技术对AOX的吸附条件进行优化:活性炭的粒径为75 um,吸附时间为100 min,吸附温度50℃,活性炭的投加量为1.50 g.L~-1,废水pH值为2.47时,能达到的最大吸附量为4.385 mg.g~-1。利用GC-MS分析活性炭处理前后的漂白废水结果显示:经活性炭吸附后的漂白废水中,氯丙酮、2-氯-对苯二酚、二氯苯基酯、三氯苯、三氯苯酚均被大量去除。EDAX能谱显示:在吸附AOX后的活性炭上,氯元素由0.01%增加到2.32%。4.以2,4,6-TCP和1,2,4-TCB为AOX模拟物,利用吸附动力学模型和吸附等温模型对吸附实验数据进行拟合。其中,活性炭对2,4,6-TCP的吸附过程符合二级动力学模型和Freundlich等温模型,二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型能够很好地描述活性炭对1,2,4-TCB的吸附过程。通过Dumwald-Wagner公式对吸附机理进探讨发现,吸附过程除了颗粒内扩散外还有其他控制步骤。吸附热力学实验结果证明两者的吸附过程均属于放热反应。