目的探讨Tenascin-C与微血管密度(MVD)在胰腺癌组织中的表达情况,分析两者与胰腺癌肿瘤部位、病理分型、淋巴结转移、临床分期和肿瘤细胞分化程度等临床病理资料的相关性,以及在胰腺癌浸润转移中的作用。方法收集安徽医科大学第一附属医院2004年1月至2010年3月期间手术切除的胰腺癌标本49例,所有患者术前均未接受化疗或放疗。10例对照组胰腺组织取同期胰腺良性占位病变以及腹部外伤等手术所取的胰腺标本,术后经病理学证实。所有临床病理资料完整。采用抗生物素蛋白链霉素一生物素标记法(SP)免疫组化检测法测定胰腺癌组织及对照组的Tenascin-C与MVD表达水平;分析上述指标与胰腺癌部位、组织分化程度、淋巴结转移及临床分期的关系。进一步分析胰腺癌组织中Tenascin-C与MVD之间的关系。统计学分析:采用SPSS13.0统计软件包处理数据,P<0.05表示有统计学意义。结果(1)胰腺癌组中Tenascin-C阳性率及MVD明显高于对照组(P<0.05)。(2)胰腺癌中淋巴结转移组Tenascin-C和MVD明显高于无淋巴结转移组,其表达与患者的年龄、性别、肿瘤部位均无关(P >0.05),(3)Tenascin-C与MVD的表达在胰腺癌中呈正相关关系(r=0.367,P <0.05)。结论Tenascin-C的表达可能是胰腺癌发生的一种生物学标志,MVD可以作为预测肿瘤转移的一项重要指标。Tenascin-C与MVD可能存在协同作用,两者联合检测对判断胰腺癌的血管生成及浸润转移有重要价值。