硝基二苯乙烯类化合物是一类重要的有机材料与中间体，广泛应用于军事、光学材料、药物合成等领域。在二苯乙烯的诸多合成途径中，通过缩合反应能够简单方便地合成硝基二苯乙烯，而且产物通常为反式构型。α-硝基二苯乙烯的传统合成方法复杂繁琐，反应时间较长，产率也较低。因此，探索新型高效环保的硝化体系实现α-硝基二苯乙烯类化合物一步直接硝化合成有重要的意义。
　　研究多硝基甲苯类化合物与芳香醛在哌啶催化下的缩合合成硝基二苯乙烯类化合物。该反应对于不同多硝基甲苯和取代芳香醛均有较高的产率，最高可达89%，所有产物均为反式，有较好的立体选择性。探讨多硝基甲苯与芳香醛缩合反应可能的机理，在哌啶催化下多硝基甲苯甲基形成碳负离子进攻羰基碳，最后脱去一分子水形成硝基二苯乙烯。
　　研究缩合得到的硝基二苯乙烯类化合物以二氧化氮作为硝化剂的选择性硝化。该方法能够高立体选择性地得到(E)-α-硝基二苯乙烯，而且适用于多种含不同数目硝基与取代基的二苯乙烯。相较于传统硝化方法，该反应具有反应温和、原子经济性高等优点。产物结构经过核磁、质谱、元素分析等方法鉴定，并通过X-射线单晶衍射对产物(E)-2-(2-(4-氯苯基)-1-硝基乙烯基)-1,3,5-三硝基甲苯的结构进行确认，其中两个苯环间夹角为82°。由控制反应结果分析，该反应可能通过离子机理，二氧化氮产生的硝酰阳离子进攻双键碳并发生构型反转，后经过亲电取代得到(E)-α-硝基二苯乙烯。