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目的:多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病,临床特点为:好发于青壮年、中枢神经系统多部位受累、反复发作,高致残率.其发病机理尚不十分明确,免疫因素在其发生、发展中起着关键作用.目的在于探讨细胞因子在多发性硬化患者中的改变及其与病情活动性的关系;IFN-β治疗对细胞因子的影响并探讨干扰素治疗多发性硬化的可能机理.结论:1、IFN-γ,IL-10,TGF-β1对MS的诊断有一定参考价值,但缺乏特异性.2、IFN-γ,TGF-β1可以作为反映MS病情活动性的指标.3、矫正Th1/Th2Th3某些细胞因子的失衡可能是IFN-β1a治疗MS机制的一部分.