目的：应用超声三维斑点追踪技术(Three-dimensional Speckle Tracking Echocardiography,3DST)评估乳腺癌患者接受蒽环类药物化疗后早期左室功能改变，并探讨左室整体三维应变参数对检测化疗所致心脏毒性的价值。　　方法：收集我院2014年11月—2016年1月接受外科手术治疗后的女性乳腺癌住院患者30例，平均年龄48±7岁，所有患者左室射血分数均正常（≥50％），均接受6周期TAC联合化疗方案，21天为一个周期。应用3DST分别检测患者化疗前基础状态、化疗三个周期完成后、六个周期完成后这三个时间点的左室壁整体收缩期应变参数，包括整体纵向应变(Global Longitudinal Strain,GLS)、整体径向应变(Global Radial Strain,GRS)、整体圆周应变(Global Circumferential Strain,GCS)整体及面积应变(Global Area Strain,GAS)，同时应用普通二维超声心动图采集左室舒张末容积(left ventricular end-diastolic volume，LVEDV)，左室收缩末容积(left ventricular end-systolic volume,LVESV)，左室射血分数(left ventricular ejection fraction，LVEF)、二尖瓣口血流频谱E／A值。　　结果：1.与化疗前比较，化疗3周期及6周期后患者左室EDV、ESV、LVEF、SV及E/A差异均无统计学意义（P＞0.05）。2.化疗3周期完成后，患者左室GLS较化疗前减低，差异有统计学意义（P=0.048）；6周期化疗完成后左室GLS较化疗前显著减低，差异有统计学意义（P＜0.01）。化疗3周期完成后，患者左室GAS较化疗前有所减低，但差异无统计学意义（P=0.255），6周期化疗完成后左室GAS较化疗前有显著减低，差异有统计学意义（P=0.002）。化疗3周期及6周期完成后，患者左室GRS、GCS与化疗前比较均有所减低，差异无统计学意义（P＞0.05）。　　结论：1.蒽环类药物的心脏毒性具有剂量累积性，随着化疗周期增加，其毒性愈加明显。2.蒽环类药物的心脏毒性主要表现为心功能异常，且早期损害无明显症状，不易显现。3.超声三维斑点追踪技术能够早期发现蒽环类药物导致的心肌损害，为临床早期发现及评估心脏毒性，及时调整方案并进行个体化治疗提供重要信息。