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荧光增白剂2,5-双-(5-叔丁基-2-苯并恶唑基)噻吩(OB)和4,4双-(2-甲氧基苯乙烯基)联苯(CBS-127)在纸张和食品接触材料中广泛应用,但是长期使用添加荧光增白剂的纸张会影响视力,直接用于入口的食品包装会对人体健康造成严重的后果。因此,准确检测纸张和食品接触材料中的荧光增白剂非常重要。高效液相色谱法是化学、医学、工业、农学、商检和法检等众多学科领域中重要的分析分离测试技术,能够准确快速测定荧光增白剂OB和CBS-127的含量。第1章,简要介绍了荧光增白剂的种类、合成方法、理化性质、应用和危害,并总结了几种检测、提取和纯化方法及研究的背景和意义。第2章,实验确定了荧光增白剂OB和CBS-127两种物质的激发和发射波长,激发波长为369 nm,发射波长为404 nm。对标样溶剂、流动相的组成、柱温和流速进行优化,确定了以二氯甲烷做标样溶剂,流动相的组成为V甲醇:V水:V乙腈(75:5:20),柱温30℃,流速1.0 mL/min为最佳实验条件。在此条件下,荧光增白剂OB的线性关系为Y=30.938X+1.3968,相关系数为0.9996,线性范围为0.01~1 mg/L,检出限0.001 mg/kg。CBS-127的线性关系为Y=62.271X+6.5898,相关系数为0.9998,线性范围为0.01~1 mg/L,检出限0.004 mg/kg。第3章,优化了样品的提取溶剂、提取剂体积和提取时间,最佳实验条件为30 m L二氯甲烷做提取剂,分三次提取,每次10 mL,每次超声30 min,比较了C18和CN柱作为固定相的纯化效果,结果表明CN柱回收率明显高于C18柱,确定了CN柱固相萃取-高效液相色谱法测定纸杯中OB和CBS-127的条件。探究了CN柱纯化步骤中的上样溶液、淋洗液、洗脱剂及洗脱剂的极性和用量,以正己烷-二氯甲烷(3:7)上样,80%甲醇水淋洗,用6 m L乙醇和6 mL二氯甲烷洗脱。在最佳实验条件下对4种不同纸杯进行了分析,结果表明荧光增白剂OB的浓度分别为0.0268±0.28μg/g、0.4608±0.10μg/g、0.2124±0.06μg/g和0.4900±0.06μg/g,加标平均回收率为84.84%~92.58%,只有1号和4号样品检出荧光增白剂CBS-127,浓度分别为0.0384±0.12μg/g和0.0222±0.02μg/g,加标平均回收率为79.21%~84.66%。第4章,采用多壁碳纳米管固相萃取-高效液相色谱法同时测定荧光增白剂CBS-127和OB。实验对比了基质分散固相萃取法和固相萃取法,并对基质分散固相萃取法中洗脱剂种类做了探讨,对固相萃取法中多壁碳纳米管用量、洗脱剂种类和洗脱剂用量做了探讨。但是,两种方法均未有效的同时检测出荧光增白剂CBS-127和OB。接下来尝试采用多壁碳纳米管固相萃取-高效液相色谱法分别检测食品接触材料中荧光增白剂CBS-127和OB。分别确定了流动相组成和柱温,优化了样品的提取溶剂、提取剂体积和提取时间,并对对多壁碳纳米管用量、上样溶液、淋洗液、洗脱剂及洗脱剂用量等进行优化。(1)CBS-127的最佳实验条件如下:流动相为V甲醇:V水(95:5),柱温30℃,21 m L二氯甲烷作为提取溶剂,分三次提取,每次7 m L,保鲜膜和一次性塑料手套每次超声20 min,面包包装袋每次超声30 min,多壁碳纳米管用量为40 mg,乙酸乙酯-二氯甲烷(4:6)上样,2 m L 70%甲醇水淋洗,5 mL 5%氨化乙腈混合液洗脱。在最佳实验条件下对食品接触材料(保鲜膜、一次性塑料手套和面包包装袋)进行测定,结果表明荧光增白剂CBS-127的浓度分别为0.8742±0.04μg/g,0.4752±0.02μg/g和1.2084±0.08μg/g,平均加标回收率分别为90.65±0.11%、92.91±0.23%和91.22±0.16%。(2)OB的最佳实验条件如下:流动相为V甲醇:V水为85:15,柱温40℃,正己烷为提取剂,提取体积为30 mL,分三次提取,每次10 m L,每次超声30 min。多壁碳纳米管的用量为20 mg,上样溶液为90%的二氯甲烷-正己烷,淋洗液为60%的甲醇水,4 m L THF做洗脱剂。在最佳实验条件下测定食品接触材料(保鲜膜、一次性塑料手套、和塑料袋)中的荧光增白剂OB进行测定。结果表明保鲜膜中未检出荧光增白剂OB,一次性塑料手套的样品平均含量经计算为59.9316±1.60 mg/g,塑料袋的样品平均含量为0.7551±0.8 mg/g,三种样品平均加标回收率分别为90.74±0.15%、90.02±0.18%和87.96±0.23%。