本文合成了不同比例丙烯胺和正丁胺侧基取代的五种线性聚磷腈，并且通过核磁氢谱、核磁磷谱和红外对其结构进行了表征。通过这种功能聚磷腈丙烯胺侧基的热自由基聚合，制备了交联聚磷腈。然后，交联聚磷腈分别在一定比例的丙烯酸羟乙酯和光引发剂的溶液中溶胀，取出暴露于紫外光下，使溶胀在交联网络中的丙烯酸羟乙酯光聚合，制备了交联聚磷腈/聚丙烯酸羟乙酯合金。这种合金被制成膜，并通过红外、表面张力分析仪、热重分析仪、差示扫描量热仪和扫描电子显微镜进行表征。实验数据显示，这种新型材料被成功制备，并在生物医用材料和组织工程学上具有一定的应用前景。　　本文还利用上述功能线性聚磷腈的丙烯胺侧基和几种乙烯基单体（包括苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸十二烷基酯）进行紫外光固化共聚，获得了新型的杂化交联聚磷腈材料。通过改变共聚乙烯基单体的量，制备了一系列的新型杂化交联聚磷腈膜，并通过红外光谱、热重分析仪和表面张力分析仪对其进行了表征。测试结果显示，膜表面的水接触角会根据共聚的乙烯基单体的量和侧基丙烯胺在线性聚磷腈侧基中的比例的不同，发生规律性变化。并且，交联杂化聚磷腈膜的热分解温度会随着共聚的乙烯基单体量和种类的不同，发生规律性变化。　　本文还合成了聚磷腈/SiO2杂化膜以及聚磷腈多孔膜。首先制备了不同比例的氨丙基三乙氧基硅烷和正丁胺共同取代的线性聚磷腈，并通过核磁氢谱、核磁磷谱进行了表征。将该种聚磷腈膜浸泡在氨水中，使侧链上的乙氧基硅烷水解交联，得到聚磷腈/SiO2杂化膜，并通过红外、表面张力、热重分析、扫描电镜和万能拉力机进行表征。然后将杂化膜浸入氢氟酸溶液中浸泡，破坏硅氧链结构，形成孔洞，得到聚磷腈多孔膜，并通过扫描电镜观察其断面结构。结果表明，所有膜材料均合成成功，并且聚磷腈/SiO2杂化膜的热稳定性、接触角以及机械性能随着交联密度的改变而改变。