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目的：从人脐带中分离、培养间充质干细胞(mesenchymal stem cells MSCs)并予以鉴定,研究其对再生障碍性贫血(aplastic anemia AA)患者外周血单个核细胞的部分细胞因子表达的调节作用,以期为临床治疗再障、移植物抗宿主病及提高异基因造血干细胞移植成功率等提供细胞学方法及实验依据。方法：采用组织块培养法从脐带分离、培养MSCs；用流式细胞术(FCM)鉴定MSCs的表型；分离再障患者外周血单个核细胞与MSCs共培养；用ELISA法定量测定共培养前后细胞因子IL-2、IL-6、IL-17、IFN-γ的含量。结果：脐带来源MSCs表型为HLA-I+, CD29+, CD31-, CD44+, CD105+;脐带来源MSCs与再生障碍性贫血患者外周血单个核细胞共培养,共培养前后各个因子浓度的均数及标准差分别为：IL-2：共培养前32.303±8.461pg/ml共培养后36.076±25.339 pg/ml,(P=0.573>0.05),差异无统计学意义；IL-6：共培养前3.372±1.741 pg/ml,共培养后1141.062±347.634 pg/ml,(P=0.001<0.05),差异有统计学意义,共培养后浓度显著上升；IL-17：共培养前6.610±1.261 pg/ml,共培养后12.714±3.500 pg/ml,(P<0.01),差异有统计学意义,共培养后浓度上升；IFN-γ：共培养前42.302±23.851pg/ml,共培养后86.508±59.266 pg/ml,(P=0.031＜0.05),差异有统计学意义,共培养后浓度上升。结论：研究证明可以从脐带组织中成功分离出脐带MSCs,其具有与骨髓MSCs相似的表型特征；将其与再生障碍性贫血患者外周血单个核细胞共培养,使再生障碍性贫血患者外周血T淋巴细胞表达IL-6,IL-17,IFN-γ增加,而IL-2的浓度无明显改变；共培养使非再障血液病患者外周血T淋巴细胞表达IFN-γ减少,使非再障血液病患者外周血T淋巴细胞表达IL-6增加,对IL-17表达无明显影响。