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本文以二苯乙烷为原料合成一系列疏水链不同的阴离子Gemini表面活性剂(Gm-2-m),并通过稳态荧光、透射电镜、动态光散射等技术测定其在水溶液中的聚集性能。同时,以壬基酚为原料合成一些系连接基不同的Gemini阴离子表面活性剂(9-n-9)及相应的单基表面活性剂(9-2),并通过表面张力、浊度、稳态荧光、稳态流变、透射电镜、动态光散射研究了其与阳离子纤维素的相互作用。主要结论如下:1.Gemini表面活性剂(Gm-2-m)同相应的单基表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)相比,在水溶液中更容易发生自组装形成胶束。随着表面活性剂浓度的增加,微极性减小,胶束聚集数增大,胶束半径增大。随Gemini表面活性剂疏水链的增加,在相同标准化浓度时聚集数减小,但是其形成囊泡的趋势增大。氯化钠的加入,能够降低溶液中的微极性,同时增大聚集数,尤其是表面活性剂浓度比较高时,氯化钠对聚集数影响更为显著。2.利用表面张力和稳态荧光测得的表面活性剂/JR400复合体系的CAC和CMC具一致性,均小于相应的纯表面活性剂的CMC,且9-n-9/JR400复合体系比9-2/JR400复合体系拥有更低CAC和CMC值。3.复合体系浊度最大值起始点C2,与浊度消失点C3均随阳离子纤维素的电荷密度增大而增大;阳离子纤维素浓度相同时,随溶液中电荷密度减小C2增大C3减小。4.复合体系的粘度曲线分为三个区域(间隔点为C1和C2),C<C1时,表面活性剂胶束吸附于阳离子纤维链上,没有形成网络结构,零剪切粘度基本无变化;C1<C<C2时形成网络结构零剪切粘度上升;C>C2时网络结构坍塌,零剪切粘度下降。Gemini表面活性剂9-n-9连接基越长其相应复合体系最大零剪切粘度越大。