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目的采用经改制的多轴向动物离心机建立了模拟推拉动作的动物模型，以探讨“推拉效应”对大鼠海马神经元损伤作用及对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和海马星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。
方法应用动物模型评分、病理、电镜、免疫组织化学技术分别对不同强度模拟推拉动作后大鼠海马各区神经元损伤情况及对bFGF和GFAP表达进行检测。
结果1.动物模型评分：随着推拉动作强度的加大，卒中指数和神经症状评分逐渐增高，以推拉后30分钟反应重些；
2.常规HE染色和尼氏染色：对照组和±2Gz暴露后各时间点组及±6Gz、±8Gz暴露后的30分钟组海马神经元形态及分布未见异常。±6Gz、±8Gz暴露后的6小时和24小时组可见轻重不等的神经元变性，以±8Gz暴露后的6小时组神经元变性最明显；
3.电镜超微结构检查：±2Gz暴露后30分钟和24小时组，海马CA1区神经元与正常对照组无明显改变。±2Gz暴露后6小时组及±6Gz、±8Gz暴露后的6小时和24小时实验组可见大鼠海马CA1区部分神经元出现不同程度的变性。以±2Gz暴露后6小时组形态变化最轻，±8Gz暴露后的6小时组最重；
4.免疫组织化学及图象分析：对照组和±2Gz暴露后的30分钟组bFGF呈弱阳性表达；而±6Gz和±8Gz暴露后的30分钟的实验组可见大鼠海马神经元细胞bFGF表达开始增加，6小时实验组表达明显增强，24小时后表达下降但仍较正常对照组高。与对照组比较，差异有显著性P＜0.05。对照组和±2Gz暴露后的30分钟组GFAP呈强阳性表达；而±6Gz和±8Gz暴露后的30分钟的实验组可见大鼠海马神经元细胞GFAP表达下降，6小时实验组表达明显降低，24小时后表达增加但仍较正常对照组低。与对照组比较，差异有显著性P＜0.05。结论中、高强度的推拉动作可引起大鼠海马神经元损伤，使bFGF表达增加而海马星形胶质细胞GFAP表达减少。