基于连通正影响支配集的社交网络传播算法研究

来源 :哈尔滨工业大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a111222aaa
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
通过影响网络中的正影响支配集(Positive Influence Dominating Set,简称为PIDS)可以有效的引导社交网络中的舆论,培养社会风气。对于许多社会问题例如抽烟、酗酒等,都有很大的实际意义。对于网络中的一个节点子集来说,如果网络中的所有节点都有半数以上的邻居节点处于该子集中,那么这样的节点子集就是该网络的一个PIDS。连通正影响支配集(Connected Positive Influence Dominating Set,简称为CPIDS)即在正影响支配集的基础上,进一步要求支配集内部连通。目前已有许多关于PIDS的研究,但其中的大部分方法计算量大,时间复杂度高,因此难以适用于大型的社交网络。在本文中,针对一些已有方法的不足,我们提出了一种高效的启发式算法TBCM来构建大规模社交网络中的CPIDS。文中实验结果表明,本文提出的TBCM算法在运行时间上优于现有的大规模网络算法。并且,考虑到正影响支配集在网络中占比较大,难以应用到实际的社交网络中,本文提出了将影响力最大化问题应用在网络中的CPIDS的想法,设计了基于网络中CPIDS的两步影响力传播算法LIBH,在得到的CPIDS上进行了影响力最大化问题的研究。在已得到网络中CPIDS的前提下,选择部分节点作为种子节点集合,并且该种子节点集能够在两步的影响力传播后扩散至整个CPIDS,从而进一步缩减初始激活点数量。本文分别在合成网络与真实网络数据集中进行仿真实验,在不同大小、不同类型的数据集上进行实验对比,实验结果表明,本文提出的构建网络中CPIDS的算法TBCM,在运行时间以及构建解集大小方面,均优于已有的三种对比算法。同时,对于提出的LIBH算法,文章中将其与已有的三种影响力最大化问题已有的算法进行了对比实验,考察算法在影响整个CPIDS的前提下所求得的种子节点集大小以及运行时间。实验结果显示,本文提出的TBCM算法以及LIBH算法在运行时间方面有很大优势。
其他文献
目的 本研究通过临床观察,研究养阴益气活血方对原发性干燥综合征(primary Sjogren’s syndrome,pSS)患者病情、生活质量以及焦虑抑郁状态的改善作用,以期为临床治疗本病合并
研究目的:观察针刺治疗阿片类药物相关性便秘的临床效果及治疗后对患者生活质量的改善情况。研究方法:将符合纳入标准的70例病例,随机分为试验组(针刺组)和对照组(乳果糖组)
目 的:胰腺癌因其进展迅速、易转移已成为预后最差的消化系统肿瘤。特异性核基质蛋白1(SATB1)在多种实体肿瘤中呈高表达水平,与肿瘤预后相关。既往研究发现SATB1通过调控下游
目的:胞吐(exocytosis)是囊泡运输的一种形式,往往限制于质膜的特定区域。包裹分泌物的囊泡从供体膜上脱落,穿过细胞质到达受体膜附近,被束缚并融合到受体膜,运输的分泌物释
目的:单核巨噬细胞系统是机体重要的免疫防御屏障,由单核细胞、各组织中的巨噬细胞以及原单核和幼单核细胞组成,这些细胞均属单核细胞系列,来自骨髓的造血干细胞。巨噬细胞是该系统的效应细胞,随所在部位不同而命名各异,如:肝内的Kupffer细胞、脑内的小胶质细胞等。巨噬细胞具有吞噬作用、杀伤肿瘤细胞作用、特异性免疫应答中抗原提呈作用、激活和调节免疫应答等各种功能。上皮-间质转化(EMT)是上皮细胞经历表型
自动引导小车(AGV)的有效路径规划对于智能仓库、无人码头和自动化工厂等工业场景具有重要意义。近年来,尤其随着电子商务的发展,网上购物越来越受欢迎。为了加速消费者的递
目的通过1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)诱导人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),建立血管内皮高通透性模型,观察麝香乌龙丸提取
夜间微光探测技术应用是近年研究热点之一,对夜间天气监测、模式预报、人类活动研究等具有重要意义。论文首先介绍了研究背景和研究现状,详细对比了微光遥感器DMSP/OLS和VIIR
本文在L1空间上研究了一般边界条件下具结构化的细菌种群模型。首先给出了这类模型相应的迁移算子生成正C0半群,并且证明了该正C0半群是不可约的。其次讨论了这类迁移算子生成的正C0半群的Dyson-Phillips展开式的9阶余项的弱紧性和它的谱分析,得到了这类迁移算子的谱在右半平面上仅由有限个具有限代数重数的离散本征值组成等。最后给出了该模型相应的迁移方程解的渐近行为和异步生长特性等结果。
蛋白质相互作用位点的识别在药物设计方面具有不可替代的意义。然而在实际情况下,由于目前只有小部分的蛋白质相互作用能够被实验方法鉴别出来,所以蛋白质序列上的大多数位点不能被定义为界面位点或非界面位点,这将导致蛋白质相互作用位点的预测缺乏准确性和泛化能力。本文主要通过未标记出来的蛋白质位点信息来对相互作用位点进行预测。在数据处理部分,首先删减冗余的蛋白质链,通过预处理得到91条蛋白质链用于实验。接着对残