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目的研究过表达lncRNA CASC2a对人结肠癌细胞的增殖、迁移、侵袭以及肿瘤血管生成的影响及其与NF-κB信号通路的关系。方法选取华北理工大学附属医院2018年10月-2019年1月的43例结肠癌患者癌组织及癌旁组织,以及人结肠癌细胞系HT-29、HCT-15、LOVO、COLO 205、SW480和人正常结肠上皮细胞系NCM-460,通过RT-q PCR,检测癌组织与癌旁组织中以及五种人结肠癌细胞与人正常结肠上皮细胞中lncRNA CASC2a的相对表达量,选取表达量最低的COLO 205、LOVO结肠癌细胞构建lncRNA CASC2a过表达质粒模型,Western blot检测NF-κB信号通路相关抗体蛋白p105/p50、p65,肿瘤血管生成相关抗体蛋白VEGF、MMP-9、MMP-2的表达情况,结合先前实验结果,再增加NF-κB信号通路激动剂丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)刺激后检测p105/p50、p65及VEGF、MMP-9、MMP-2的表达并与之前进行比较。CCK-8、细胞划痕实验、Transwell实验分别检测细胞的增殖、迁移、侵袭能力。结果Lnc RNA CASC2a在43例结肠癌患者癌组织中的表达量低于其对应的癌旁组织(P<0.01),在人结肠癌细胞HT-29、SW480、HCT-15中的表达量高于人正常结肠上皮细胞NCM-460,而COLO-205、LOVO的表达量却低于NCM-460(P<0.05),其中LOVO的表达量最低。过表达lncRNA CASC2a后,COLO-205、LOVO不同组细胞的增殖、迁移、侵袭能力减弱,NF-κB信号通路相关抗体蛋白p105/p50,肿瘤血管生成相关抗体蛋白VEGF、MMP-9、MMP-2的表达均受不同程度的抑制;给与NF-κB信号通路激动剂PMA后,对细胞增殖、迁移及侵袭抑制效果及相关抗体蛋白表达的程度均减少。结论LncRNA CASC2a在结肠癌组织及COLO-205、LOVO结肠癌细胞中呈现低表达。Lnc RNA CASC2a可能通过NF-κB信号通路抑制人结肠癌细胞COLO 205和LOVO的增殖、迁移、侵袭能力;并抑制肿瘤血管生成相关蛋白VEGF、MMP-9、MMP-2的表达,从而对肿瘤转移产生一定影响。图21幅;表26个;参考文献138篇。