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为明确双峰驼小肠黏膜免疫效应分子sIgA的分泌细胞的分布规律，本文采用硫酸铵盐析沉淀法和DEAE-52纤维素层析柱分离纯化双峰驼初乳中的sIgA，双峰驼初乳sIgA提取方法和检验检测方法进一步优化，利用30%和50%两种饱和度的硫酸铵进行盐析沉淀和DEAE-52纤维素层析柱快速纯化出高浓度双峰驼sIgA，利用变性电泳和非变性电泳相结合的手段检测所纯化的sIgA，而后，利用本实验室制备的双峰驼sIgA运用常规免疫方法制备出兔抗双峰驼sIgA血清，为了确保下一步免疫组织化学方法定位双峰驼小肠黏膜IgA分泌浆细胞的准确性，将所制备的兔抗双峰驼sIgA血清进一步的分离纯化，得到高浓度的兔抗双峰驼sIgA抗体，最后，通过免疫组织化学染色法将双峰驼小肠黏膜内IgA分泌浆细胞进行染色定位，并利用OLYMPUS BX-UCB/BX61型光学显微镜及图像采集系统和IBM SPSS Statistics19进行相关的数据分析，确定了双峰驼小肠黏膜内IgA分泌浆细胞的分布特点。在双峰驼初乳sIgA的分离纯化过程中，优化了双峰驼初乳sIgA的分离提取方法，确定了双峰驼sIgA的结构包含J链、轻链、重链和分泌片，大小分别在15Ku、20Ku、55Ku、75Ku左右，双峰驼sIgA分子量在380Ku左右。通过免疫组织化学染色发现，双峰驼小肠黏膜中的IgA分泌浆细胞主要分布在肠绒毛基部的固有层中。在三段小肠黏膜固有层中，IgA分泌浆细胞密度呈现出先增后减趋势，在空肠中段达到最大值，达到9.89±2.47个/10~4μm~2，这与已有关于仔猪小肠黏膜IgA分泌浆细胞密度最大值出现在十二指肠存在差异。关于双峰驼sIgA分子量的研究和双峰驼小肠黏膜固有层中IgA分泌浆细胞密度进行了初步统计，进一步丰富了黏膜免疫学科中关于IgA分泌浆细胞的相关数据。