选择性剪接是真核生物基因表达的一种重要调控机制。同一个前体mRNA(pre-mRNA)经过选择性剪接可以形成多种不同的成熟mRNA,从而翻译出很多具有不同结构和功能的蛋白,也是产生蛋白多样性的主要方式。真核生物的剪接因子是选择性剪接的参与者和直接调控元件。作为最重要的两类基本剪接因子之一,SR蛋白家族,具有一个富含丝氨酸/精氨酸(S/R)重复序列的RS结构域,在RNA剪接体的组装和选择性剪接的调控过程中具有重要的作用。近年来,关于植物中SR蛋白家族的研究已取得长足进展,但多限于拟南芥和水稻等模式植物中,而对木薯这一重要经济作物的相关研究未见报道。本研究以木薯为研究材料,基于已完成测序的木薯基因组数据库,利用Blast等程序鉴定到18个可编码木薯SR蛋白的基因,通过MEGA程序构建了系统发生树且进行了系统命名,并对木薯SR蛋白的部分生物学功能进行了初探,具体研究结果如下:首先,通过氨基酸序列多重比对,按照植物SR蛋白的结构特性和同源性,将所鉴定到的18个木薯SR蛋白归入SR蛋白的六大亚家族,并进行了蛋白理化性质分析。结果表明,由于富含带正电荷的Arg残基,SR蛋白均为亲水的碱性蛋白。对基因结构的分析可知,同一亚家族的成员在外显子/内含子数目上具有一定的保守性,而外显子和内含子长度不同。对基因启动子区包含的顺式作用元件的分析预测表明,其特异性元件主要包括光应答元件、各种激素应答元件、胁迫应答元件等,初步映证了木薯SR蛋白与逆境胁迫关系密切。其次,提取了木薯不同组织和胁迫处理下的RNA样本,通过RT-PCR和qRT-PCR对其剪接方式和表达模式进行分析,发现18个木薯SR基因中有14个(78%)表现出组织特异性的选择性剪接。此外,逆境胁迫处理增加了基因的不同剪接方式,且部分SR蛋白的基因表达和剪接模式受到一种或多种胁迫的影响,这与拟南芥中的相关结果相一致。另外,ABA处理后大部分木薯SR蛋白都出现不同的剪接模式,而拟南芥中只有三个基因出现剪接差异。最后,为进一步研究木薯SR蛋白的生物学功能,以木薯不同组织部位和不同逆境处理的RNA为材料,利用Gateway BP克隆酶将18个木薯SR蛋白转入到pDONR207入门载体中,并通过Gateway LR克隆酶转入到含有在N或C末端的GFP蛋白标签的载体中。通过烟草瞬时表达系统表达GFP融合蛋白,研究发现木薯18蛋白都具有位于细胞核中的荧光信号,表明木薯SR蛋白是核定位蛋白,这与SR蛋白作为重要剪接因子参与和调控转录后剪接的生理功能相一致。