【摘 要】
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目的:1.探讨白术内酯-Ⅰ通过对3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK1)基因表达的抑制降低肺癌细胞增殖的分子机制。2.通过白术内酯-Ⅰ协同厄洛替尼对PDK1下游效应器EZH2的抑制,进一步探讨白术内酯-Ⅰ抑制癌细胞增殖和增强EGFR-TKI抗瘤效应的分子机制。方法:细胞存活率和细胞周期分布分别采用四甲基偶氮甲唑盐比色(MTT)法和流式细胞术测定。用蛋白质免疫印迹法检测细胞外信号调节激酶1/2的总蛋
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目的:1.探讨白术内酯-Ⅰ通过对3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK1)基因表达的抑制降低肺癌细胞增殖的分子机制。2.通过白术内酯-Ⅰ协同厄洛替尼对PDK1下游效应器EZH2的抑制,进一步探讨白术内酯-Ⅰ抑制癌细胞增殖和增强EGFR-TKI抗瘤效应的分子机制。方法:细胞存活率和细胞周期分布分别采用四甲基偶氮甲唑盐比色(MTT)法和流式细胞术测定。用蛋白质免疫印迹法检测细胞外信号调节激酶1/2的总蛋白(ERK1/2)和磷酸化蛋白(p-ERK1/2),信号传导及转录激活因子3(Stat3),3-磷酸肌醇
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[背景及目的]黑色素瘤是近年来发病率增长最快的肿瘤之一,发病隐匿和易侵袭转移是其重要的临床特征。一旦发生转移,很多新的治疗手段都不能取得满意的疗效。然而,黑色素瘤侵袭和转移的机制远未阐明。从EMT这一角度进行研究是治疗黑色素瘤侵袭和转移的新策略。AFF4蛋白为转录调节因子,参与调控细胞的发育、分化等重要过程。关于AFF4的报道涉及了参与癌症的发生发展,但它在黑色素瘤中的表达和功能尚未被研究。本研究
第一部分WSB2在黑色素瘤组织中阳性表达与患者临床病理特征、预后关系的研究[目的]前期研究工作中,通过mRNA芯片技术筛选得出WSB2是黑色素瘤中特异表达的癌基因。本研究通过生物信息学分析、免疫蛋白印迹及免疫组织化学的方法,研究WSB2在黑色素瘤组织中的阳性表达;整理及分析黑色素瘤患者的临床及病理资料,探讨WSB2阳性表达与患者临床病理特征的关系;对黑色素瘤患者进行电话随访,研究WSB2阳性表达与
糖尿病是由基因和环境相互作用引起的一种慢性代谢性疾病,具有发病率高、致死率高、并发症多等特点,其中2型糖尿病患者占糖尿病患病总人数的90%以上。目前,2型糖尿病的发生发展机制尚不完全明确,缺乏糖尿病发病前期的诊断标志物。为了研究2型糖尿病发生发展的生物化学机制及寻找可能的生物标志物,本论文首先建立了基于超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UHPLC-QTOF-MS)的尿液代谢组分析方法,并采用该方
研究背景肠道粘膜覆盖面积广,是包括人类免疫缺陷病毒在内的大多数病原体入侵人体的门户。HIV-1感染导致肠道粘膜CD4+T淋巴细胞大量消耗,肠道粘膜屏障损坏,肠道菌群异常及微生物移位和持续的免疫活化。已有研究表明微生物移位会刺激免疫系统引起系统免疫活化,进一步加剧HIV患者体内炎症反应和疾病进展。此外,由于粘膜CD4+T淋巴细胞显著减少,Th17细胞被选择性地清除,作为Th17细胞的特征性细胞因子I
本论文主要分为三个关联部分的研究内容:一、吗啡戒断的动态锰增强磁共振成像研究;二、吗啡戒断的剂量依赖性效应;三、柠檬醛嗅觉吸入MEMRI研究。本论文的第一章为绪论部分,综述了本论文研究所涉及的研究背景,主要包括:磁共振成像和锰增强磁共振成像的基本原理、锰增强磁共振成像相比于功能磁共振成像的优点、FLASH序列介绍、药物成瘾的基本概念及成瘾药物的作用机制、药物成瘾的三个阶段以及戒断期的相关神经环路。
[目 的]前期研究聚焦早期准种变化对短期(一般3年或以下)抗病毒治疗疗效的影响。本研究前瞻性观察慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者(慢性乙型肝炎及乙肝病毒相关肝硬化患者)核苷(酸)类似物(NAs)长期(近10年)抗病毒治疗过程中的疗效及对临床结局的影响,研究抗病毒治疗关键时间节点的乙型肝炎病毒准种异质性及其进化机制,进一步明确抗病毒治疗效果差异的病毒学机制。[方法]本研究的第一部分纳入107例接受核
目的血吸虫病(schistosomiasis)是由裂体属吸虫感染而引起的一种危害严重的人兽共患寄生虫病,同时也是被忽视的重要热带病。世界上有70多个国家和地区流行血吸虫病,全球感染人数约2亿,受威胁人口约8亿人。除了影响人的生命健康,畜类血吸虫病也给经济造成了巨大的损失。我国流行的是日本血吸虫病,血吸虫病预防和治疗尚有诸多待解决的问题。感染宿主后,日本血吸虫多个发育阶段均能导致宿主损害。其中成虫在
细菌耐药性这一全球公共卫生问题使人类健康正面临新挑战:产碳青霉烯酶菌株持续播散;同时介导多粘菌素耐药的mcr等新的耐药基因不断出现,并快速蔓延,甚至蔓延到临床少见的菌株和产碳青霉烯酶的菌株中。耐药基因是介导细菌耐药的主要原因之一,质粒、转座子、整合子等移动元件作为耐药基因传播的载体,则在耐药基因水平转移方面发挥着至关重要的作用。本研究对收集自全国多家大型医院的临床分离株进行筛查,通过鉴定药敏、产酶
一氧化碳(CO)是人体内重要的气体信号分子,在多种生理病理活动中起着重要的调节作用,如氧化还原平衡调控、细胞保护、血管舒张等。内源性CO异常波动往往会诱导发生多种涉及到机体平衡失调的病症,包括神经退化、高血压、心力衰竭、炎症等。同时,作为一种新兴的治疗性气体分子,外源性CO在炎症,心血管疾病、动脉粥样硬化、严重败血症、严重疟疾、器官移植、肿瘤等疾病模型中展示了不同程度的治疗效果。CO生理学信号转导
目的： 新生隐球菌是一种高致死率的机会性致病酵母，其中VNI基因型新生隐球菌是新生隐球菌中最主要的致病基因型菌株。中国隐球菌病绝大部分（90％以上）是VNI基因型新生隐球菌引起的感染。以往针对中国新生隐球菌的分子流行病学研究往往是基于单个或几个基因位点序列信息的研究，无法精确解析相关菌株的种群结构、各种群间的演化关系及表型特征。本研究拟首次在基因组水平上对中国以及整个亚洲VNI基因型新生隐球菌进