目的:探讨莪术醇对人大肠癌LoVo细胞裸鼠移植瘤的生长抑制及作用机制,为今后进一步研究莪术醇的抗肿瘤作用以及最终将莪术醇应用于临床提供科学性的依据。方法:培养大肠癌LoVo细胞,用刻度为1mL的注射器抽取配置好的浓度为2.5×107个/mL的细胞,于裸鼠右侧腋窝中外侧皮下注射细胞悬液,0.2mL/只。成瘤后,待瘤体大小为50-100mm3时,将裸鼠随机分为5组:莪术醇高(80 mg·kg-1)、中(40 mg·kg-1)、低剂量(20 mg·kg-1)、模型组及空白组,每天灌胃给药1次,共21次,0.2mL/只,期间每2天记录裸鼠体重,移植瘤大小,以及饮食饮水情况,于SPF环境饲养裸鼠。21天后,处死裸鼠,取出瘤体,一部分保存于液氮中备用,一部分保存于10%的福尔马林中。用RT-PCR方法和免疫组化方法(Immunohistochemistry,IHC)检测瘤组织中VEGF、COX-2的表达情况。结果:(1)莪术醇有抑制人大肠癌LoVo细胞裸鼠移植瘤生长的作用,且随着莪术醇浓度的增加、作用时间的延长,其抑制移植瘤生长的作用也逐渐增强,其中,莪术醇低剂量组与模型组比较,有统计学差异(P<0.05),中、高剂量组与模型组比较有显著差异(P<0.01)。(2)免疫组化染色:模型组VEGF的表达量与莪术醇低剂量组比较有差异(P<0.05),与莪术醇中、高剂量组比较差异显著(P<0.01);模型组COX-2表达量与莪术醇中、高剂量组比较,差异显著(P<0.05),与莪术醇低剂量组相比,差异不显著(P>0.05),且VEGF和COX-2的表达具有明显的相关性(r=0.874,P<0.01)。(3)RT-PCR:RT-PCR的结果显示,随着莪术醇溶度的增加,VEGF和COX-2基因的表达逐渐减少,呈剂量依赖性,低、中、高剂量组与模型组相比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:莪术醇可抑制人大肠癌LoVo细胞裸鼠移植瘤的生长,且呈明显的时间-剂量依赖性;其机制可能与下调VEGF和COX-2的表达有关。