病毒性传染病的流行给人类的健康和生活带来巨大的影响。HIV在全球的传播以及SARS-CoV的突然爆发都证明了这一点。我们应对各种病毒性疾病主要有接种疫苗预防和使用药物治疗两种方法。 经过20多年的研究，HIV-1的疫苗研究还没有取得真正的突破。HIV-1疫苗研究中最大的挑战是如何通过免疫刺激机体产生广谱性的中和抗体。我们还不知道什么样的抗原可以产生广谱性的中和抗体，在现阶段抗原的筛选是HIV-1研究的重点和难点。 为了得到更好的HIV-1抗原，我们首先建立了一种新的HIV-1囊膜蛋白免疫原性筛选系统，这个筛选系统包括重组水泡性口炎病毒表达体系，动物免疫和免疫结果检测三个方面。应用这种筛选系统，我们发现用重组VSV-HXB2gp120免疫小鼠，可以产生中和同源和异源HIV-1的抗体。对缺失V1V2以及V1V2V3的gp120进行的免疫表明缺失V1V2高变区可以刺激部分小鼠产生中和异源的MN毒株的能力。只用HIV-1MNV3区进行免疫可以产生中和异源HXB2，JRFL的中和抗体。这些实验表明筛选HIV-1的抗原是可能的，也为进一步筛选HIV-1抗原提供了新的线索。 SARS的突然爆发给全世界带来了巨大的冲击和影响。我们通过自己分离的SARS-CoV病毒确定了一个来自于放线菌的产物1647具有抗病毒的能力。1647抗病毒的能力优于已报道的甘草甜素的抗病毒能力。用SARS-CoV假病毒检测的结果表明这种抗病毒作用可能不是通过干扰SARS-CoV进入宿主细胞产生的，它的作用机制还有待进一步的研究。