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【目的】 本研究通过测定多囊卵巢综合征（Polycystic Ovarian Syndrome, PCOS）患者经维生素 C、维生素 E联合辅助治疗前后血清硫氧还蛋白相互作用蛋白（Thioredoxin-interacting Protein, TXNIP）及PCOS各代谢指标的水平变化，分析TXNIP与PCOS各种代谢指标的相关性，探讨血清TXNIP水平是否可以用来评估PCOS的治疗效果，为PCOS的预防和诊治提供初步的理论依据。 【方法】 1.收集并筛选2015年10月至2016年10月来我院妇科就诊的PCOS患者86例作为实验组。根据体重指数（Body Mass Index, BMI）将其划分为两组：肥胖组（A组，44例）；非肥胖组（B组，42例）。A组完全随机分组原则分为A1和A2组，每组各为22例，B组分为B1和B2组，每组各为21例；选取同期来我院体检科体检的健康女性40例作为对照组（C组）。 2.实验组所有患者均予常规服用达英－35，其中A1和B1组另外同时加服维生素C和维生素E，服药前后采用ELISA法测血清TXNIP水平，采用全自动生化分析仪测定空腹血糖（Fasting blood glucose, FBG），化学发光免疫法检测空腹胰岛素（Fasting plasma insulin, FINS）和性激素六项指标，用硫代巴比妥酸比色法测定丙二醛(malondialdehyde, MDA)，用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase, SOD）活力，并计算稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment score for insulin resistance, HOMA-IR)，对各组各项数据的差异进行比较。 【结果】 1.血清TXNIP水平：治疗前，PCOS患者高于健康对照人群，差异有统计学意义（P<0.05），PCOS肥胖组与PCOS非肥胖组差异不明显，A、B组之间差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，PCOS患者服用达英-35同时辅助服用维生素C和维生素E能明显降低TXNIP水平，A1组、B1组治疗前后比较，差异有统计学意义（P<0.05）；而PCOS患者单独服用达英-35对TXNIP水平的改变不明显，A2组、B2组治疗前后差异无统计学意义（P>0.05）。PCOS肥胖组与PCOS非肥胖组治疗前后差异不明显，A1组与B1组比较，A2组与B2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。 2.睾酮（T）、黄体生成素（LH）及黄体生成素/卵泡刺激素比值（LH/FSH）：PCOS患者高于健康对照人群，A、B组均高于C组，其中T以PCOS肥胖组最高，LH及LH/FSH比值以PCOS非肥胖组最高，差异均有统计学意义（P<0.05）。而孕酮（P）、FSH、催乳素（PRL）、雌二醇（E2）在三组之间差异无统计学意义（P>0.05）。 3. FBG、FINS、HOMA-IR值、MDA水平：治疗前，PCOS患者均高于健康对照人群（P<0.05），其中 FBG、FINS、HOMA-IR值，PCOS肥胖组高于PCOS非肥胖组，A组高于B组（P<0.05）。MDA水平，PCOS肥胖组与PCOS非肥胖组差异不明显，A、B组差异无统计学意义（P>0.05）。SOD活力：PCOS患者低于健康对照人群（P<0.05），PCOS肥胖组低于PCOS非肥胖组，A组低于B组（P<0.05）。治疗后，PCOS患者服用达英-35同时辅助服用维生素C和维生素E能明显降低FBG、FINS、HOMA-IR值、MDA水平，升高SOD活力，A1组、B1组治疗前后比较，差异有统计学意义（P<0.05）；而PCOS患者单独服用达英-35其改变不明显，A2组、B2组治疗前后差异无统计学意义（P>0.05）。PCOS肥胖组较PCOS非肥胖组的FBG、HOMA-IR值降低更明显，A1较B1组降低更明显，差异有统计学意义（P<0.05），其余指标PCOS肥胖组与PCOS非肥胖组治疗前后差异不明显，A1组与B1组比较，A2组与B2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。 4. TXNIP与代谢指标相关性的比较，血清TXNIP与SOD（r=-0.372, P<0.01），TXNIP与BMI（r=0.351, P<0.01）、FBG（r=0.429, P<0.01）、FINS（r=0.481, P<0.01）、HOMA-IR（r=0.491, P<0.01）及MDA（r=0.536, P<0.01），尚不能认为TXNIP与各代谢指标具有明显相关性。 【结论】 1. PCOS患者血清TXNIP水平升高。 2. PCOS患者服用达英-35同时辅助服用维生素C和维生素E能降低血清TXNIP水平，补充维生素C、维生素E可能在改善PCOS患者的氧化应激和胰岛素抵抗方面有一定作用。 3.尚不足以证明血清TXNIP水平与PCOS的氧化应激和胰岛素抵抗的状态之间存在明显相关性，血清TXNIP是否可作为评估PCOS的代谢紊乱和治疗效果的指标还有待进一步研究。