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目的：应用免疫组化S-P法检测Tenascin-C (TN-C)及CD34在肾透明细胞癌(RCCC)组织及正常肾组织中的表达情况,分析二者与肾癌临床病理指标的关系,并探讨两个指标之间的相关性。材料与方法：(1)应用免疫组化S-P法检测TN-C及CD34在56例肾透明细胞癌组织及15例正常肾组织中的表达情况,并结合肾癌临床病理参数进行研究。(2)应用SPSS11.0统计分析软件,统计方法采用χ2检验、精确概率法、成组t检验、Spearman等级相关等,取α=0.05为显著性检验水准对资料进行分析。结果：TN-C表达于细胞外间质,在肾透明细胞癌组织中的阳性表达率为53.57%(30/56),其中病理分级高分化、中分化、低分化组的阳性率分别为25.00%(4/16)、47.06%(8/17)、78.26%(18/23),随组织学分化级别增高,TN-C表达阳性率显著增高,差别有统计学意义(P<0.05)。转移性肾癌TN-C表达阳性率为100%(7/7),无转移肾癌TN-C阳性率为41.07%(23/49),二者差别有统计学意义(P<0.05)。正常肾组织中未检测到TN-C表达。CD34在正常肾组织中仅有少量表达,MVD计数为11.50+7.11。在肾癌组织中随分化级别增高表达增多,MVD计数分别为34.43±6.35,41.76±7.42,52,89±5.51,呈增高趋势变化,差别有统计学意义(P<0.05)。转移性肾癌、无转移肾癌MVD计数分别为：57.36±6.76,39.43±7.00,差别有统计学意义(P<0.05)。肾透明细胞癌中TN-C的表达与MVD呈正相关,r=0.966,P<0.05。结论：TN-C的表达与肾透明细胞癌分化级别、有无转移成正相关,CD34的表达与分化级别、有无转移成正相关,TN-C和CD34的表达呈正相关。(1)TN-C、CD34在RCCC中的过量表达直接或间接参与了肿瘤的发生及侵袭转移,并且它们的表达与肿瘤的分化程度、有无转移成正相关,提示TN-C、CD34的过量表达不仅能够使肿瘤细胞具备生长优势而且与肿瘤的侵袭转移生物学行为具有明显关系。(2)TN-C可能是一种粘附抑制因子,TN-C与CD34表达相关,提示TN-C可能通过上调肾透明细胞癌组织MVD,在肾癌发生和发展过程中扮演着重要作用。(3)对NCCC组织中TN-C表达水平及MVD的检测,有助于判断肿瘤恶性行为,预测癌组织的浸润和转移潜能,早期采取合理有效预防措施,从而能够为NCCC患者临床治疗提供理论依据