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诱捕受体(decoy receptor3, DcR3)是20世纪末发现的一种新的肿瘤坏死因子受体。DcR3在肺癌、胃肠道恶性肿瘤、脑恶性胶质瘤、乳腺癌、肝癌等多种恶性肿瘤中表达水平较高,其基因的扩增与过度表达，与肿瘤的发生、发展与免疫逃逸机制密切相关。目前对胰腺癌的研究多集中在死亡受体DR4、DR5和诱骗受体DcR1、DcR2，但是DcR3方面的研究较少。随着siRNA（small interfering RNA）干扰技术、反义RNA技术及DcR3单克隆抗体技术及肿瘤疫苗技术的应用，DcR3为在肿瘤发生、基因诊断、靶向治疗提供了一种新的思路。目的：本实验利用组织芯片技术，选取与恶性肿瘤发生、发展、转移关系密切的诱骗受体DcR3蛋白为研究对象，通过组织芯片及免疫组化方法，检测DcR3在胰腺癌组织中的表达水平，统计分析DcR3在胰腺癌中表达的意义，为胰腺癌的治疗、预后判断提供新的线索及思路。方法：1.收集2009年1月至2012年12月间我院收治的40例胰腺癌组织，及癌旁组织15例，正常组织15例，及北医三院、西安交大附属医院胰腺癌病例各35例、25例，构建胰腺癌组织微阵列，共计130例组织。应用免疫组织化学方法(Envision法)检测DcR3蛋白的表达水平。2.统计分析DcR3蛋白表达水平在胰腺癌患者年龄、性别、组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移分组中的差异。结果：胰腺癌组织中的DcR3蛋白的阳性率86.00%(86/100)明显高于癌旁46.6%(7/15，p=0.00)及正常组织13.3%(2/15，p=0.00);临床TNM分期中，Ⅲ期DcR3阳性率100%(35/35)明显高于Ⅱ期阳性率87%（36/41，p=0.033）及Ⅰ期阳性率62.5%（15/24，p=0.00）;有淋巴结转移者DcR3阳性率93.4%(43/46)明显高于无淋巴结转移组79.6%(43/54, p=0.047)。在低分化胰腺癌组织中，DcR3蛋白的阳性率为100%（31/31）要高于高分化组64%（16/25，p=0.00）与中分化组88.6%（39/44，p=0.052），分化组间存在差异，p=0.00；肿瘤直径大于4cm者（阳性率83.1%）与小于4cm者无明显差别（78.6%，P=1）；DcR3表达与年龄、性别无关。结论：1．胰腺癌组织中存在DcR3基因的高表达，且明显高于癌旁及正常组织。癌旁组织中DcR3蛋白阳性率明显高于正常组织。从正常组织、癌旁组织到胰腺癌组织，DcR3蛋白的表达水平是逐步升高。2．DcR3蛋白表达水平与肿瘤的临床分期、组织分化程度及淋巴结转移情况密切相关，与肿瘤直径大小、年龄、性别无关。3．组织芯片技术可高通量、高效检测临床组织样本，具有快速、经济、省时、省力的特点。