【摘 要】
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本课题以乙二醇单烯丙基醚、对羟基苯甲酸乙酯、联苯二酚(BPOL)、间氯过氧苯甲酸(MCPBA)等为原料合成了双4-环氧丙氧基乙氧基苯甲酸联苯二酚酯液晶环氧化合物(p-BPEPEB)。用F
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本课题以乙二醇单烯丙基醚、对羟基苯甲酸乙酯、联苯二酚(BPOL)、间氯过氧苯甲酸(MCPBA)等为原料合成了双4-环氧丙氧基乙氧基苯甲酸联苯二酚酯液晶环氧化合物(p-BPEPEB)。用FTIR、1HNMR对其结构进行了表征,用示差扫描量热法(DSC)、偏光显微镜(POM)、和X-射线衍射(XRD)对其热性能和液晶行为进行了表征。结果表明该液晶环氧化合物的熔点为155℃,为近晶型液晶织构。研究了p-BPEPEB与丁二酸酐固化反应的动力学,得到了该体系固化温度参数为：凝胶化温度Ti为90.85℃,固化温度Tp为128.44℃,后处理温度Tf为144.68℃。为改进双酚-F环氧树脂(BPFER)的力学性能与热性能,用DSC研究了以4,4-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,p-BPEPEB改性BPFER的非等温固化动力学,并结合POM、TBA对其形态与热力学性能进行了表征。证明表观活化能Ea随转化率α的升高而逐渐减小,平均活化能为Ea=53.028kJ·mol-1,反应级数n=0.88；p-BPEPEB与BPFER共固化后存在相分离,有两个内耗峰。利用非等温DSC方法研究p-BPEPEB/BPFER/DDM体系的固化反应动力学,结果表明：p-BPEPEB与BPFER具有良好的相容性并能与DDM进行共固化,体系的固化行为符合Sestak-Berggren(S-B)自催化模型,反应动力学方程为：
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